中国医药生物技术
中國醫藥生物技術
중국의약생물기술
CHINESE MEDICINAL BIOTECHNOLOGY
2008年
1期
49-53
,共5页
沈大庆%王沛涛%李强%刘忠强%舒志全%付秀艳%李华琴
瀋大慶%王沛濤%李彊%劉忠彊%舒誌全%付秀豔%李華琴
침대경%왕패도%리강%류충강%서지전%부수염%리화금
冷冻干燥法%精液保存%原位缺口末端标记%彗星试验
冷凍榦燥法%精液保存%原位缺口末耑標記%彗星試驗
냉동간조법%정액보존%원위결구말단표기%혜성시험
目的 探讨冷冻干燥法用于人类精子保存的安全性.方法 取健康志愿者合格精液 40 份,平均分为 4 组,其中 3 组分别加入不同的冻干保护剂 (ETBS;ETBS+海藻糖;ETBS+海藻糖+蛋黄) 后给予冷冻干燥处理,在 4℃冰箱中保存 3 周;1 组作为新鲜精液对照组.对 4 组标本分别以原位缺口末端标记 (TUNEL) 法和彗星试验进行DNA 断裂精子百分率检测.结果 ETBS、ETBS+海藻糖、ETBS+海藻糖+蛋黄组和新鲜精液组 DNA 断裂精子百分率以 TUNEL 法检测,分别为 (6.39±1.46)%、(5.75±1.29)%、(5.20±1.38)%、(4.94±1.86)%;以彗星试验检测,分别为 (6.48±1.58)%、(5.83±1.48)%、(5.28±1.42)%、(5.12±1.65)%.冷冻干燥保存后的各组与新鲜精液相比较,DNA断裂精子百分率差异均无统计学意义 (P＞0.05).结论 以 ETBS 或 ETBS 加海藻糖、蛋黄为保护剂的冷冻干燥法对人精子 DNA 无明显损伤,可有效地保护人精子的DNA.
目的 探討冷凍榦燥法用于人類精子保存的安全性.方法 取健康誌願者閤格精液 40 份,平均分為 4 組,其中 3 組分彆加入不同的凍榦保護劑 (ETBS;ETBS+海藻糖;ETBS+海藻糖+蛋黃) 後給予冷凍榦燥處理,在 4℃冰箱中保存 3 週;1 組作為新鮮精液對照組.對 4 組標本分彆以原位缺口末耑標記 (TUNEL) 法和彗星試驗進行DNA 斷裂精子百分率檢測.結果 ETBS、ETBS+海藻糖、ETBS+海藻糖+蛋黃組和新鮮精液組 DNA 斷裂精子百分率以 TUNEL 法檢測,分彆為 (6.39±1.46)%、(5.75±1.29)%、(5.20±1.38)%、(4.94±1.86)%;以彗星試驗檢測,分彆為 (6.48±1.58)%、(5.83±1.48)%、(5.28±1.42)%、(5.12±1.65)%.冷凍榦燥保存後的各組與新鮮精液相比較,DNA斷裂精子百分率差異均無統計學意義 (P＞0.05).結論 以 ETBS 或 ETBS 加海藻糖、蛋黃為保護劑的冷凍榦燥法對人精子 DNA 無明顯損傷,可有效地保護人精子的DNA.
목적 탐토냉동간조법용우인류정자보존적안전성.방법 취건강지원자합격정액 40 빈,평균분위 4 조,기중 3 조분별가입불동적동간보호제 (ETBS;ETBS+해조당;ETBS+해조당+단황) 후급여냉동간조처리,재 4℃빙상중보존 3 주;1 조작위신선정액대조조.대 4 조표본분별이원위결구말단표기 (TUNEL) 법화혜성시험진행DNA 단렬정자백분솔검측.결과 ETBS、ETBS+해조당、ETBS+해조당+단황조화신선정액조 DNA 단렬정자백분솔이 TUNEL 법검측,분별위 (6.39±1.46)%、(5.75±1.29)%、(5.20±1.38)%、(4.94±1.86)%;이혜성시험검측,분별위 (6.48±1.58)%、(5.83±1.48)%、(5.28±1.42)%、(5.12±1.65)%.냉동간조보존후적각조여신선정액상비교,DNA단렬정자백분솔차이균무통계학의의 (P＞0.05).결론 이 ETBS 혹 ETBS 가해조당、단황위보호제적냉동간조법대인정자 DNA 무명현손상,가유효지보호인정자적DNA.
