咸宁学院学报（医学版）
鹹寧學院學報（醫學版）
함저학원학보（의학판）
JOURNAL OF XIANNING COLLEGE(MEDICAL SCIENCES)
2007年
6期
490-492
,共3页
神经纤维瘤病Ⅱ型%脑膜瘤%诊断及治疗
神經纖維瘤病Ⅱ型%腦膜瘤%診斷及治療
신경섬유류병Ⅱ형%뇌막류%진단급치료
目的 探讨神经纤维瘤病Ⅱ型(NF2)的病因、临床特点、诊断及治疗.方法 对1例神经纤维瘤病Ⅱ型合并脑膜瘤进行回顾性分析.结果 本例患者行脑膜瘤、右侧小脑桥脑角肿瘤切除术,病检示,右顶枕部血管瘤型脑膜瘤,右侧小脑桥脑角神经鞘瘤,术后右耳听力无改变,右侧不完全性周围性面瘫,House-Brackmann分级Ⅱ级.结论 NF2为常染色体显性遗传性疾病,临床上以双侧听神经瘤为主要特征,可伴有颅内和脊髓的脑膜瘤、室管膜瘤、神经胶质瘤、迟发性晶状体混浊、神经末梢纤维瘤与皮肤神经鞘瘤等.早期诊断和治疗对患者的听力和生命的保护至关重要.MRI扫描应作为NF2的常规检查.
目的 探討神經纖維瘤病Ⅱ型(NF2)的病因、臨床特點、診斷及治療.方法 對1例神經纖維瘤病Ⅱ型閤併腦膜瘤進行迴顧性分析.結果 本例患者行腦膜瘤、右側小腦橋腦角腫瘤切除術,病檢示,右頂枕部血管瘤型腦膜瘤,右側小腦橋腦角神經鞘瘤,術後右耳聽力無改變,右側不完全性週圍性麵癱,House-Brackmann分級Ⅱ級.結論 NF2為常染色體顯性遺傳性疾病,臨床上以雙側聽神經瘤為主要特徵,可伴有顱內和脊髓的腦膜瘤、室管膜瘤、神經膠質瘤、遲髮性晶狀體混濁、神經末梢纖維瘤與皮膚神經鞘瘤等.早期診斷和治療對患者的聽力和生命的保護至關重要.MRI掃描應作為NF2的常規檢查.
목적 탐토신경섬유류병Ⅱ형(NF2)적병인、림상특점、진단급치료.방법 대1례신경섬유류병Ⅱ형합병뇌막류진행회고성분석.결과 본례환자행뇌막류、우측소뇌교뇌각종류절제술,병검시,우정침부혈관류형뇌막류,우측소뇌교뇌각신경초류,술후우이은력무개변,우측불완전성주위성면탄,House-Brackmann분급Ⅱ급.결론 NF2위상염색체현성유전성질병,림상상이쌍측은신경류위주요특정,가반유로내화척수적뇌막류、실관막류、신경효질류、지발성정상체혼탁、신경말소섬유류여피부신경초류등.조기진단화치료대환자적은력화생명적보호지관중요.MRI소묘응작위NF2적상규검사.
