中华男科学杂志
中華男科學雜誌
중화남과학잡지
NATIONAL JOURNAL OF ANDROLOGY
2007年
11期
979-982
,共4页
李书君%于靖%赵雪飞%姜颖%刘紫君%于晓光
李書君%于靖%趙雪飛%薑穎%劉紫君%于曉光
리서군%우정%조설비%강영%류자군%우효광
前列腺癌细胞%PDCD5%凋亡
前列腺癌細胞%PDCD5%凋亡
전렬선암세포%PDCD5%조망
目的:观察外源性PDCD5对人雄激素非依赖性前列腺癌细胞PC-3M-1E8的促凋亡作用.方法:扩增重组质粒PCI-neo-PDCD5,利用脂质体介导将其瞬时转染前列腺癌细胞PC-3M-1E8,RT-PCR检测转染后表达情况;撤除血清培养16 h后,通过四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测细胞存活率,原位末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡指数,透射电子显微镜观察细胞形态.结果:MTT结果显示转染重组质粒组细胞较转染空载体和对照组细胞生长速度明显减慢,存活细胞明显减少(P＜0.001);通过TUNEL与透射电镜观察,发现转染组细胞凋亡程度和数量明显增加,凋亡指数较对照组明显增高(P＜0.001).结论:PDCD5在撤出血清因素的诱导作用下能显著抑制前列腺癌细胞PC-3M-1E8在体外的生长,明显促进其凋亡.
目的:觀察外源性PDCD5對人雄激素非依賴性前列腺癌細胞PC-3M-1E8的促凋亡作用.方法:擴增重組質粒PCI-neo-PDCD5,利用脂質體介導將其瞬時轉染前列腺癌細胞PC-3M-1E8,RT-PCR檢測轉染後錶達情況;撤除血清培養16 h後,通過四甲基偶氮唑鹽(MTT)比色法檢測細胞存活率,原位末耑標記法(TUNEL)檢測細胞凋亡指數,透射電子顯微鏡觀察細胞形態.結果:MTT結果顯示轉染重組質粒組細胞較轉染空載體和對照組細胞生長速度明顯減慢,存活細胞明顯減少(P＜0.001);通過TUNEL與透射電鏡觀察,髮現轉染組細胞凋亡程度和數量明顯增加,凋亡指數較對照組明顯增高(P＜0.001).結論:PDCD5在撤齣血清因素的誘導作用下能顯著抑製前列腺癌細胞PC-3M-1E8在體外的生長,明顯促進其凋亡.
목적:관찰외원성PDCD5대인웅격소비의뢰성전렬선암세포PC-3M-1E8적촉조망작용.방법:확증중조질립PCI-neo-PDCD5,이용지질체개도장기순시전염전렬선암세포PC-3M-1E8,RT-PCR검측전염후표체정황;철제혈청배양16 h후,통과사갑기우담서염(MTT)비색법검측세포존활솔,원위말단표기법(TUNEL)검측세포조망지수,투사전자현미경관찰세포형태.결과:MTT결과현시전염중조질립조세포교전염공재체화대조조세포생장속도명현감만,존활세포명현감소(P＜0.001);통과TUNEL여투사전경관찰,발현전염조세포조망정도화수량명현증가,조망지수교대조조명현증고(P＜0.001).결론:PDCD5재철출혈청인소적유도작용하능현저억제전렬선암세포PC-3M-1E8재체외적생장,명현촉진기조망.
