心脏杂志
心髒雜誌
심장잡지
CHINESE HEART JOURNAL
2007年
4期
428-430
,共3页
强华%周朝霞%刘平%吴格如%马爱群
彊華%週朝霞%劉平%吳格如%馬愛群
강화%주조하%류평%오격여%마애군
冠状动脉疾病%血凝素样氧化低密度脂蛋白受体%基因%多态性
冠狀動脈疾病%血凝素樣氧化低密度脂蛋白受體%基因%多態性
관상동맥질병%혈응소양양화저밀도지단백수체%기인%다태성
目的 探讨血凝素样氧化低密度脂蛋白受体(LOX)-1基因中3'-UTR+1073位点(C/T)基因型多态性与冠心病的遗传易感性的关系.方法 采用PCR和限制性片段长度多态性(RFLP)分析方法对LOX-1 3'-UTR +1073位点C/T基因型多态性进行检测,观察其在101例冠心病患者(其中61例心肌梗死患者)和54例对照中的频率分布.并与冠心病危险因素和临床情况相结合进行综合分析.结果 ①LOX-1 3'-UTR+1073基因CC、CT与TT基因型及C、T等位基因在冠心病组和对照组中分布频率无显著差异;在心肌梗死组和对照组中分布频率无显著差异;②在具有相同危险因素(高血压、糖尿病、吸烟)的人群中,3'-UTR+1073基因CC、CT与TT基因型在患冠心病和不患冠心病者分布频率无显著意义.结论 LOX-1 3'-UTR+1073基因的基因型多态性与冠心病可能无关,不能作为冠心病的遗传易感标志.
目的 探討血凝素樣氧化低密度脂蛋白受體(LOX)-1基因中3'-UTR+1073位點(C/T)基因型多態性與冠心病的遺傳易感性的關繫.方法 採用PCR和限製性片段長度多態性(RFLP)分析方法對LOX-1 3'-UTR +1073位點C/T基因型多態性進行檢測,觀察其在101例冠心病患者(其中61例心肌梗死患者)和54例對照中的頻率分佈.併與冠心病危險因素和臨床情況相結閤進行綜閤分析.結果 ①LOX-1 3'-UTR+1073基因CC、CT與TT基因型及C、T等位基因在冠心病組和對照組中分佈頻率無顯著差異;在心肌梗死組和對照組中分佈頻率無顯著差異;②在具有相同危險因素(高血壓、糖尿病、吸煙)的人群中,3'-UTR+1073基因CC、CT與TT基因型在患冠心病和不患冠心病者分佈頻率無顯著意義.結論 LOX-1 3'-UTR+1073基因的基因型多態性與冠心病可能無關,不能作為冠心病的遺傳易感標誌.
목적 탐토혈응소양양화저밀도지단백수체(LOX)-1기인중3'-UTR+1073위점(C/T)기인형다태성여관심병적유전역감성적관계.방법 채용PCR화한제성편단장도다태성(RFLP)분석방법대LOX-1 3'-UTR +1073위점C/T기인형다태성진행검측,관찰기재101례관심병환자(기중61례심기경사환자)화54례대조중적빈솔분포.병여관심병위험인소화림상정황상결합진행종합분석.결과 ①LOX-1 3'-UTR+1073기인CC、CT여TT기인형급C、T등위기인재관심병조화대조조중분포빈솔무현저차이;재심기경사조화대조조중분포빈솔무현저차이;②재구유상동위험인소(고혈압、당뇨병、흡연)적인군중,3'-UTR+1073기인CC、CT여TT기인형재환관심병화불환관심병자분포빈솔무현저의의.결론 LOX-1 3'-UTR+1073기인적기인형다태성여관심병가능무관,불능작위관심병적유전역감표지.
