化学推进剂与高分子材料
化學推進劑與高分子材料
화학추진제여고분자재료
CHEMICAL PROPELLANTS & POLYMERIC MATERIALS
2007年
6期
48-51
,共4页
李红%郭宏%李士锋%廖春泉%于世钧
李紅%郭宏%李士鋒%廖春泉%于世鈞
리홍%곽굉%리사봉%료춘천%우세균
超支化聚芳酰胺%合成%表征
超支化聚芳酰胺%閤成%錶徵
초지화취방선알%합성%표정
由3,5-二硝基苯甲酰氯和间氨基苯甲酸合成了一种超支化AB2型单体3-(3,5-二氨基苯甲酰氨基)苯甲酸,该单体进行自缩聚反应,合成了新型超支化聚酰胺(a),将其与酰氯反应,制得7种封端超支化聚合物(b～h).所得聚合物通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)和差示扫描量热法(DSC)等进行了表征.聚合物a～h的特性黏度为0.063～0.077dL/g,玻璃化转变温度(Tg)为54～188℃.聚合物b～d的Tg随封端剂脂肪链增长而降低,聚合物e～h的Tg随封端剂极性增加而升高.封端改性后,聚酰胺的溶解性得到了不同程度的改善.
由3,5-二硝基苯甲酰氯和間氨基苯甲痠閤成瞭一種超支化AB2型單體3-(3,5-二氨基苯甲酰氨基)苯甲痠,該單體進行自縮聚反應,閤成瞭新型超支化聚酰胺(a),將其與酰氯反應,製得7種封耑超支化聚閤物(b～h).所得聚閤物通過紅外光譜(FT-IR)、覈磁共振(1H-NMR)和差示掃描量熱法(DSC)等進行瞭錶徵.聚閤物a～h的特性黏度為0.063～0.077dL/g,玻璃化轉變溫度(Tg)為54～188℃.聚閤物b～d的Tg隨封耑劑脂肪鏈增長而降低,聚閤物e～h的Tg隨封耑劑極性增加而升高.封耑改性後,聚酰胺的溶解性得到瞭不同程度的改善.
유3,5-이초기분갑선록화간안기분갑산합성료일충초지화AB2형단체3-(3,5-이안기분갑선안기)분갑산,해단체진행자축취반응,합성료신형초지화취선알(a),장기여선록반응,제득7충봉단초지화취합물(b～h).소득취합물통과홍외광보(FT-IR)、핵자공진(1H-NMR)화차시소묘량열법(DSC)등진행료표정.취합물a～h적특성점도위0.063～0.077dL/g,파리화전변온도(Tg)위54～188℃.취합물b～d적Tg수봉단제지방련증장이강저,취합물e～h적Tg수봉단제겁성증가이승고.봉단개성후,취선알적용해성득도료불동정도적개선.
