肿瘤学杂志
腫瘤學雜誌
종류학잡지
JOURNAL OF ONCOLOGY
2007年
5期
363-366
,共4页
彭逊%陈世坚%林志雄%史永义%詹益州%甘勇
彭遜%陳世堅%林誌雄%史永義%詹益州%甘勇
팽손%진세견%림지웅%사영의%첨익주%감용
鼻咽肿瘤%放射疗法%吉西他滨%顺铂
鼻嚥腫瘤%放射療法%吉西他濱%順鉑
비인종류%방사요법%길서타빈%순박
[目的]研究每周小剂量健择+顺铂方案(GP)化疗在局部晚期鼻咽癌放射增敏的临床疗效及可行性.[方法]2003年3月至2006年10月,32例初治鼻咽癌患者放疗过程中接受4～7个疗程GP方案增敏化疗.化疗剂量:顺铂12.5mg/(m2·w)、健择125mg/(m2·w).放疗剂量:鼻咽原发病灶(GTVnx)DT70Gy～76Gy/35～38次,7～8周,颈部淋巴结病灶(GTVnd)DT70Gy/35次,7周,亚临床病灶(CTV)DT50Gy/25次,5周;分别观察GTVnx、GTVnd消失时的放疗剂量,采用RTOG评分标准评价治疗过程的急性放射性反应.[结果]放疗结束时GTVnx、GTVnd完全缓解率分别为93.75%(30/32)和91.67%(22/24),GTVnx、GTVnd消失所需的放射剂量分别为(43.93±12.50)Gy和(48.86±13.69)Gy.无Ⅳ级毒副反应发生.[结论]小剂量GP方案明显增强鼻咽癌的放射敏感性,提高放疗增益,不增加急性放射反应,对晚期鼻咽癌值得进一步研究.
[目的]研究每週小劑量健擇+順鉑方案(GP)化療在跼部晚期鼻嚥癌放射增敏的臨床療效及可行性.[方法]2003年3月至2006年10月,32例初治鼻嚥癌患者放療過程中接受4～7箇療程GP方案增敏化療.化療劑量:順鉑12.5mg/(m2·w)、健擇125mg/(m2·w).放療劑量:鼻嚥原髮病竈(GTVnx)DT70Gy～76Gy/35～38次,7～8週,頸部淋巴結病竈(GTVnd)DT70Gy/35次,7週,亞臨床病竈(CTV)DT50Gy/25次,5週;分彆觀察GTVnx、GTVnd消失時的放療劑量,採用RTOG評分標準評價治療過程的急性放射性反應.[結果]放療結束時GTVnx、GTVnd完全緩解率分彆為93.75%(30/32)和91.67%(22/24),GTVnx、GTVnd消失所需的放射劑量分彆為(43.93±12.50)Gy和(48.86±13.69)Gy.無Ⅳ級毒副反應髮生.[結論]小劑量GP方案明顯增彊鼻嚥癌的放射敏感性,提高放療增益,不增加急性放射反應,對晚期鼻嚥癌值得進一步研究.
[목적]연구매주소제량건택+순박방안(GP)화료재국부만기비인암방사증민적림상료효급가행성.[방법]2003년3월지2006년10월,32례초치비인암환자방료과정중접수4～7개료정GP방안증민화료.화료제량:순박12.5mg/(m2·w)、건택125mg/(m2·w).방료제량:비인원발병조(GTVnx)DT70Gy～76Gy/35～38차,7～8주,경부림파결병조(GTVnd)DT70Gy/35차,7주,아림상병조(CTV)DT50Gy/25차,5주;분별관찰GTVnx、GTVnd소실시적방료제량,채용RTOG평분표준평개치료과정적급성방사성반응.[결과]방료결속시GTVnx、GTVnd완전완해솔분별위93.75%(30/32)화91.67%(22/24),GTVnx、GTVnd소실소수적방사제량분별위(43.93±12.50)Gy화(48.86±13.69)Gy.무Ⅳ급독부반응발생.[결론]소제량GP방안명현증강비인암적방사민감성,제고방료증익,불증가급성방사반응,대만기비인암치득진일보연구.
