冶金分析
冶金分析
야금분석
METALLURGICAL ANALYSIS
2007年
10期
50-52
,共3页
原子吸收光谱法%含硅铝合金%Cr%Cu%Mg%Fe
原子吸收光譜法%含硅鋁閤金%Cr%Cu%Mg%Fe
원자흡수광보법%함규려합금%Cr%Cu%Mg%Fe
采用NaOH-H2O2-HNO3溶解试样,以SrCl2为释放剂,标准加入法以消除基体及试液进样的物理化学干扰,建立了火焰原子吸收光谱法连续测定Cr,Cu,Mg,Fe的方法.优化了仪器测定条件,并对可能存在的元素进行了干扰试验.结果表明,测定3 μg/mL Cr,Cu,10 μg/mL Mg和4 μg/mL Fe时,100 μg/mL Na+,K+,80 μg/mL Ca2+,50 μg/mL Zn2+,Mn2+,Pb2+,Cd2+和30 μg/mL Ni2+,Co2+没有干扰;100 μg/mL Cr,Cu,Mg,Fe之间也没有干扰.铬、铜、镁、铁的回收率为96.5%～102.4%,相对标准偏差为0.73%～2.97%.本法已用于含硅铝合金中Cr,Cu,Mg,Fe的测定,结果同分光光度法测定结果相一致.
採用NaOH-H2O2-HNO3溶解試樣,以SrCl2為釋放劑,標準加入法以消除基體及試液進樣的物理化學榦擾,建立瞭火燄原子吸收光譜法連續測定Cr,Cu,Mg,Fe的方法.優化瞭儀器測定條件,併對可能存在的元素進行瞭榦擾試驗.結果錶明,測定3 μg/mL Cr,Cu,10 μg/mL Mg和4 μg/mL Fe時,100 μg/mL Na+,K+,80 μg/mL Ca2+,50 μg/mL Zn2+,Mn2+,Pb2+,Cd2+和30 μg/mL Ni2+,Co2+沒有榦擾;100 μg/mL Cr,Cu,Mg,Fe之間也沒有榦擾.鉻、銅、鎂、鐵的迴收率為96.5%～102.4%,相對標準偏差為0.73%～2.97%.本法已用于含硅鋁閤金中Cr,Cu,Mg,Fe的測定,結果同分光光度法測定結果相一緻.
채용NaOH-H2O2-HNO3용해시양,이SrCl2위석방제,표준가입법이소제기체급시액진양적물이화학간우,건립료화염원자흡수광보법련속측정Cr,Cu,Mg,Fe적방법.우화료의기측정조건,병대가능존재적원소진행료간우시험.결과표명,측정3 μg/mL Cr,Cu,10 μg/mL Mg화4 μg/mL Fe시,100 μg/mL Na+,K+,80 μg/mL Ca2+,50 μg/mL Zn2+,Mn2+,Pb2+,Cd2+화30 μg/mL Ni2+,Co2+몰유간우;100 μg/mL Cr,Cu,Mg,Fe지간야몰유간우.락、동、미、철적회수솔위96.5%～102.4%,상대표준편차위0.73%～2.97%.본법이용우함규려합금중Cr,Cu,Mg,Fe적측정,결과동분광광도법측정결과상일치.
