肿瘤防治研究
腫瘤防治研究
종류방치연구
CANCER RESEARCH ON PREVENTION AND TREATMENT
2007年
9期
696-698
,共3页
车轶群%王海%史雪冬%齐军%郭健%刘芝华
車軼群%王海%史雪鼕%齊軍%郭健%劉芝華
차질군%왕해%사설동%제군%곽건%류지화
SPARC%喉鳞癌%基因表达%免疫组化
SPARC%喉鱗癌%基因錶達%免疫組化
SPARC%후린암%기인표체%면역조화
目的 探讨富含半胱氨酸的酸性蛋白(SPARC)在喉鳞癌的增殖、侵润和转移中的作用及指导意义.方法 用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分析SPARC在不同的喉鳞癌组织和其相邻的正常粘膜组织的差异表达量.利用免疫组化技术研究SPARC在喉鳞癌组织和其相邻的正常粘膜组织的表达差异,同时对蛋白表达进行定位.结果 RT-PCR 分析SPARC在20对配对标本中的表达, 在其中16对喉鳞癌组织中的表达明显高于其相应的正常粘膜组织, 在4对中差异表达不明显, R=80.0%(有差异的例数/总例数).免疫组化技术分析了30对配对喉鳞癌手术标本的石蜡切片(肿瘤组织和正常粘膜组织), 其中25对SPARC蛋白在癌巢细胞中的表达高于相邻的正常粘膜组织, 5例在癌巢细胞中和相邻的正常粘膜组织内表达不明显,R=83.3%.同时对SPARC蛋白在不同分化程度的喉癌组织中的表达进行分析, 发现SPARC在中低分化喉癌中的表达与高分化喉癌无显著差异(P＞0.05).而在有淋巴结转移的喉癌的表达比无淋巴结转移的高(P=0.036).细胞核和细胞浆均有表达.结论 通过mRNA和蛋白水平分析得出,SPARC和喉鳞癌的发生密切相关, 喉鳞癌淋巴结转移时SPARC表达升高.
目的 探討富含半胱氨痠的痠性蛋白(SPARC)在喉鱗癌的增殖、侵潤和轉移中的作用及指導意義.方法 用半定量逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)分析SPARC在不同的喉鱗癌組織和其相鄰的正常粘膜組織的差異錶達量.利用免疫組化技術研究SPARC在喉鱗癌組織和其相鄰的正常粘膜組織的錶達差異,同時對蛋白錶達進行定位.結果 RT-PCR 分析SPARC在20對配對標本中的錶達, 在其中16對喉鱗癌組織中的錶達明顯高于其相應的正常粘膜組織, 在4對中差異錶達不明顯, R=80.0%(有差異的例數/總例數).免疫組化技術分析瞭30對配對喉鱗癌手術標本的石蠟切片(腫瘤組織和正常粘膜組織), 其中25對SPARC蛋白在癌巢細胞中的錶達高于相鄰的正常粘膜組織, 5例在癌巢細胞中和相鄰的正常粘膜組織內錶達不明顯,R=83.3%.同時對SPARC蛋白在不同分化程度的喉癌組織中的錶達進行分析, 髮現SPARC在中低分化喉癌中的錶達與高分化喉癌無顯著差異(P＞0.05).而在有淋巴結轉移的喉癌的錶達比無淋巴結轉移的高(P=0.036).細胞覈和細胞漿均有錶達.結論 通過mRNA和蛋白水平分析得齣,SPARC和喉鱗癌的髮生密切相關, 喉鱗癌淋巴結轉移時SPARC錶達升高.
목적 탐토부함반광안산적산성단백(SPARC)재후린암적증식、침윤화전이중적작용급지도의의.방법 용반정량역전록-취합매련반응(RT-PCR)분석SPARC재불동적후린암조직화기상린적정상점막조직적차이표체량.이용면역조화기술연구SPARC재후린암조직화기상린적정상점막조직적표체차이,동시대단백표체진행정위.결과 RT-PCR 분석SPARC재20대배대표본중적표체, 재기중16대후린암조직중적표체명현고우기상응적정상점막조직, 재4대중차이표체불명현, R=80.0%(유차이적례수/총례수).면역조화기술분석료30대배대후린암수술표본적석사절편(종류조직화정상점막조직), 기중25대SPARC단백재암소세포중적표체고우상린적정상점막조직, 5례재암소세포중화상린적정상점막조직내표체불명현,R=83.3%.동시대SPARC단백재불동분화정도적후암조직중적표체진행분석, 발현SPARC재중저분화후암중적표체여고분화후암무현저차이(P＞0.05).이재유림파결전이적후암적표체비무림파결전이적고(P=0.036).세포핵화세포장균유표체.결론 통과mRNA화단백수평분석득출,SPARC화후린암적발생밀절상관, 후린암림파결전이시SPARC표체승고.
