中国现代药物应用
中國現代藥物應用
중국현대약물응용
CHINESE JOURNAL OF MODERN DRUG APPLICATION
2007年
5期
1-3
,共3页
曹扬远%朱壁洁%王勇%钟添华%黄丽英
曹颺遠%硃壁潔%王勇%鐘添華%黃麗英
조양원%주벽길%왕용%종첨화%황려영
金线莲%超声-微波法%含量测定%高效液相色谱法
金線蓮%超聲-微波法%含量測定%高效液相色譜法
금선련%초성-미파법%함량측정%고효액상색보법
目的 建立金线莲中3个黄酮类成分的提取工艺和含量测定方法.方法 应用超声-微波协同提取珍稀金线莲药材中的黄酮类成分,正交实验对提取工艺进行了优化;RP-HPLC测定其含量,色谱柱为Agilent C18柱(4.6×250 mm,5μm),甲醇-水-磷酸(52∶48∶0.04)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长368 nm;结果 3个黄酮类成分槲皮素、山萘酚、异鼠李素在该色谱条件下获良好分离,线性范围分别为0.10～1.60,0.10～1.60,0.2～3.2 μg,线性关系良好(r=0.999 5,0999 6,0.999 7),加样回收率分别为98.2%,97.9%,98.4%.测定了不同产地的金线莲药材,槲皮素、山萘酚和异鼠李素含量分别在0.109～0.197 mg/g,0.089～0.126 mg/g和0.281～0.356 mg/g.结论 对不同产地的野生金线莲药材中槲皮素、山萘酚和异鼠李素的含量进行系统研究,该法简捷,准确快速.
目的 建立金線蓮中3箇黃酮類成分的提取工藝和含量測定方法.方法 應用超聲-微波協同提取珍稀金線蓮藥材中的黃酮類成分,正交實驗對提取工藝進行瞭優化;RP-HPLC測定其含量,色譜柱為Agilent C18柱(4.6×250 mm,5μm),甲醇-水-燐痠(52∶48∶0.04)為流動相,流速1.0 ml/min,檢測波長368 nm;結果 3箇黃酮類成分槲皮素、山萘酚、異鼠李素在該色譜條件下穫良好分離,線性範圍分彆為0.10～1.60,0.10～1.60,0.2～3.2 μg,線性關繫良好(r=0.999 5,0999 6,0.999 7),加樣迴收率分彆為98.2%,97.9%,98.4%.測定瞭不同產地的金線蓮藥材,槲皮素、山萘酚和異鼠李素含量分彆在0.109～0.197 mg/g,0.089～0.126 mg/g和0.281～0.356 mg/g.結論 對不同產地的野生金線蓮藥材中槲皮素、山萘酚和異鼠李素的含量進行繫統研究,該法簡捷,準確快速.
목적 건립금선련중3개황동류성분적제취공예화함량측정방법.방법 응용초성-미파협동제취진희금선련약재중적황동류성분,정교실험대제취공예진행료우화;RP-HPLC측정기함량,색보주위Agilent C18주(4.6×250 mm,5μm),갑순-수-린산(52∶48∶0.04)위류동상,류속1.0 ml/min,검측파장368 nm;결과 3개황동류성분곡피소、산내분、이서리소재해색보조건하획량호분리,선성범위분별위0.10～1.60,0.10～1.60,0.2～3.2 μg,선성관계량호(r=0.999 5,0999 6,0.999 7),가양회수솔분별위98.2%,97.9%,98.4%.측정료불동산지적금선련약재,곡피소、산내분화이서리소함량분별재0.109～0.197 mg/g,0.089～0.126 mg/g화0.281～0.356 mg/g.결론 대불동산지적야생금선련약재중곡피소、산내분화이서리소적함량진행계통연구,해법간첩,준학쾌속.
