中国生物制品学杂志
中國生物製品學雜誌
중국생물제품학잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOLOGICALS
2007年
10期
721-724
,共4页
潘风光%郑梅竹%周玉%卢士英%罗翔丹%艾永兴
潘風光%鄭梅竹%週玉%盧士英%囉翔丹%艾永興
반풍광%정매죽%주옥%로사영%라상단%애영흥
马立克病病毒%meq基因%chTERT基因%端粒酶活性%鸡胚成纤维细胞
馬立剋病病毒%meq基因%chTERT基因%耑粒酶活性%鷄胚成纖維細胞
마립극병병독%meq기인%chTERT기인%단립매활성%계배성섬유세포
目的 研究鸡马立克病病毒(MDV)meq基因对鸡胚成纤维细胞(CEF)的端粒酶催化亚单位基因(chTERT)mRNA转录水平的影响,并探讨meq基因与端粒酶活性的关系.方法 构建重组载体pcDNA-meq,转染CEF细胞,利用TaqMan探针,经实时荧光定量RT-PCR检测meq基因对CEF细胞chTERT mRNA转录水平的影响,并用TRAP法测定端粒酶活性.结果 meq基因能激活CEF细胞中chTERT mRNA的转录,在48 h的转录水平是72 h的16倍,端粒酶活性在转染后48 h是转染后72 h的12倍.结论 meq基因可能是MDV基因组中的主要致瘤基因,可以在体外导入正常的CEF细胞中,激活端粒酶的活性.
目的 研究鷄馬立剋病病毒(MDV)meq基因對鷄胚成纖維細胞(CEF)的耑粒酶催化亞單位基因(chTERT)mRNA轉錄水平的影響,併探討meq基因與耑粒酶活性的關繫.方法 構建重組載體pcDNA-meq,轉染CEF細胞,利用TaqMan探針,經實時熒光定量RT-PCR檢測meq基因對CEF細胞chTERT mRNA轉錄水平的影響,併用TRAP法測定耑粒酶活性.結果 meq基因能激活CEF細胞中chTERT mRNA的轉錄,在48 h的轉錄水平是72 h的16倍,耑粒酶活性在轉染後48 h是轉染後72 h的12倍.結論 meq基因可能是MDV基因組中的主要緻瘤基因,可以在體外導入正常的CEF細胞中,激活耑粒酶的活性.
목적 연구계마립극병병독(MDV)meq기인대계배성섬유세포(CEF)적단립매최화아단위기인(chTERT)mRNA전록수평적영향,병탐토meq기인여단립매활성적관계.방법 구건중조재체pcDNA-meq,전염CEF세포,이용TaqMan탐침,경실시형광정량RT-PCR검측meq기인대CEF세포chTERT mRNA전록수평적영향,병용TRAP법측정단립매활성.결과 meq기인능격활CEF세포중chTERT mRNA적전록,재48 h적전록수평시72 h적16배,단립매활성재전염후48 h시전염후72 h적12배.결론 meq기인가능시MDV기인조중적주요치류기인,가이재체외도입정상적CEF세포중,격활단립매적활성.
