中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2007年
17期
966-969
,共4页
李桂英%田宇%王磊%孙红光%杜柏榕%朱迅
李桂英%田宇%王磊%孫紅光%杜柏榕%硃迅
리계영%전우%왕뢰%손홍광%두백용%주신
肿瘤特异性%L-plastin启动子%GFP%表达载体
腫瘤特異性%L-plastin啟動子%GFP%錶達載體
종류특이성%L-plastin계동자%GFP%표체재체
目的:构建肿瘤细胞特异性表达载体pcDNA3.1PLN-GFP及鉴定活性.方法:用2.4kb的L-plastin启动子,以绿色荧光蛋白(GFP)为报告蛋白,通过分子克隆技术,构建真核表达载体pcDNA3.1PLN-GFP,用脂质体介导法转染肿瘤细胞和成纤维细胞后,流式细胞术(FACS)分析载体的肿瘤细胞特异性和活性.结果:仅在表达内源性L-plastin的肿瘤细胞和转化的293细胞中有GFP的表达,发光细胞比率较高,而且L-plastin启动子的活性与CMV启动子活性相当,而在其它细胞中没有检测到GFP的表达.结论:我们构建的pcDNA3.1PLN-GFP是一肿瘤特异性的高效表达载体.
目的:構建腫瘤細胞特異性錶達載體pcDNA3.1PLN-GFP及鑒定活性.方法:用2.4kb的L-plastin啟動子,以綠色熒光蛋白(GFP)為報告蛋白,通過分子剋隆技術,構建真覈錶達載體pcDNA3.1PLN-GFP,用脂質體介導法轉染腫瘤細胞和成纖維細胞後,流式細胞術(FACS)分析載體的腫瘤細胞特異性和活性.結果:僅在錶達內源性L-plastin的腫瘤細胞和轉化的293細胞中有GFP的錶達,髮光細胞比率較高,而且L-plastin啟動子的活性與CMV啟動子活性相噹,而在其它細胞中沒有檢測到GFP的錶達.結論:我們構建的pcDNA3.1PLN-GFP是一腫瘤特異性的高效錶達載體.
목적:구건종류세포특이성표체재체pcDNA3.1PLN-GFP급감정활성.방법:용2.4kb적L-plastin계동자,이록색형광단백(GFP)위보고단백,통과분자극륭기술,구건진핵표체재체pcDNA3.1PLN-GFP,용지질체개도법전염종류세포화성섬유세포후,류식세포술(FACS)분석재체적종류세포특이성화활성.결과:부재표체내원성L-plastin적종류세포화전화적293세포중유GFP적표체,발광세포비솔교고,이차L-plastin계동자적활성여CMV계동자활성상당,이재기타세포중몰유검측도GFP적표체.결론:아문구건적pcDNA3.1PLN-GFP시일종류특이성적고효표체재체.
