无机材料学报
無機材料學報
무궤재료학보
JOURNAL OF INORGANIC MATERIALS
2007年
5期
859-863
,共5页
油酸钠%Fe3O4%纳米粒子%表面改性
油痠鈉%Fe3O4%納米粒子%錶麵改性
유산납%Fe3O4%납미입자%표면개성
以常见的表面活性剂油酸钠作为表面改性剂,通过油酸根离子中的脂肪烃链与高温油相法制备的Fe3O4纳米粒子表面的亲油性基团之间的范德华力作用,将分散在油相中的Fe3O4纳米粒子转移到水相中.研究了油酸钠浓度、油相中Fe3O4纳米粒子含量、pH值及温度等条件对改性结果的影响;用穆斯堡尔谱仪(M(o)ssbauer)、透射电镜(TEM)、傅立叶红外光谱(FT-IR)等方法对改性前后的样品进行了表征.结果表明:本方法可有效地将油相法制备的Fe3O4纳米粒子从油相中转移到水相.当油酸钠浓度为3mmol/L、Fe3O4纳米粒子在正己烷中浓度为12.28mg·mL-1、pH为8.6且温度为60℃时,转移率最高可达86%,改性后粒子在水相中的含量最高可达10.5mg·mL-1;改性后磁性粒子在水相中含量较低时,能够稳定分散较长时间.
以常見的錶麵活性劑油痠鈉作為錶麵改性劑,通過油痠根離子中的脂肪烴鏈與高溫油相法製備的Fe3O4納米粒子錶麵的親油性基糰之間的範德華力作用,將分散在油相中的Fe3O4納米粒子轉移到水相中.研究瞭油痠鈉濃度、油相中Fe3O4納米粒子含量、pH值及溫度等條件對改性結果的影響;用穆斯堡爾譜儀(M(o)ssbauer)、透射電鏡(TEM)、傅立葉紅外光譜(FT-IR)等方法對改性前後的樣品進行瞭錶徵.結果錶明:本方法可有效地將油相法製備的Fe3O4納米粒子從油相中轉移到水相.噹油痠鈉濃度為3mmol/L、Fe3O4納米粒子在正己烷中濃度為12.28mg·mL-1、pH為8.6且溫度為60℃時,轉移率最高可達86%,改性後粒子在水相中的含量最高可達10.5mg·mL-1;改性後磁性粒子在水相中含量較低時,能夠穩定分散較長時間.
이상견적표면활성제유산납작위표면개성제,통과유산근리자중적지방경련여고온유상법제비적Fe3O4납미입자표면적친유성기단지간적범덕화력작용,장분산재유상중적Fe3O4납미입자전이도수상중.연구료유산납농도、유상중Fe3O4납미입자함량、pH치급온도등조건대개성결과적영향;용목사보이보의(M(o)ssbauer)、투사전경(TEM)、부립협홍외광보(FT-IR)등방법대개성전후적양품진행료표정.결과표명:본방법가유효지장유상법제비적Fe3O4납미입자종유상중전이도수상.당유산납농도위3mmol/L、Fe3O4납미입자재정기완중농도위12.28mg·mL-1、pH위8.6차온도위60℃시,전이솔최고가체86%,개성후입자재수상중적함량최고가체10.5mg·mL-1;개성후자성입자재수상중함량교저시,능구은정분산교장시간.
