癌症
癌癥
암증
CHINESE JOURNAL OF CANCER
2007年
10期
1052-1057
,共6页
曹延延%葛晖%陈龙奇%陈志峰%温登瑰%李琰%张健慧
曹延延%葛暉%陳龍奇%陳誌峰%溫登瑰%李琰%張健慧
조연연%갈휘%진룡기%진지봉%온등괴%리염%장건혜
食管肿瘤%贲门肿瘤%鳞状细胞癌%腺细胞癌%P53结合蛋白1%多态性%易感性
食管腫瘤%賁門腫瘤%鱗狀細胞癌%腺細胞癌%P53結閤蛋白1%多態性%易感性
식관종류%분문종류%린상세포암%선세포암%P53결합단백1%다태성%역감성
背景与目的:p53结合蛋白1(53BP1)可通过增强p53的转录活性,而在肿瘤抑制方面发挥重要作用.在53BP1的启动子区-885 bp处存在着T到G的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP).本实验探讨53BP1T885G基因多态性以及p53 Arg72Pro的多态性与中国河北高发区人群食管鳞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)和贲门腺癌(gastric cardiac adenocarcinoma,GCA)遗传易感性的关系.方法:应用引物引入限制性内切酶分析-聚合酶链反应(primer-introduced restriction analysis-polymerase chain reaction,PIRA-PCR)方法.分析624例患者(其中ESCC 349例,GCA 275例)和635例健康对照者的53BP1 T885G和p53 Arg72Pro的基因型.结果:53BP1 T885G基因型分布在总体ESCC、GEA病例组与健康对照组间差异无统计学意义(P＞0.05).根据吸烟状况和上消化道肿瘤(upper gastrointestinal cancer,UGIC)家族史分层分析显示,T885G基因型分布在病例组与健康对照组差异亦无统计学意义(P＞0.05).与Arg/Arg基因型相比,携带p53 Arg72Pro Pro/Pro基因型可降低总体GCA的发病风险,经性别、年龄、吸烟状况和UGIC家族史多因素校正后的OR值为0.79(95% CI=0.64～0.98);分层分析显示Pro/Pro基因型主要降低非吸烟组GCA的发病风险,校正后的OR值为0.72(95% CI=0.54～0.97).未发现p53Arg72Pro 对ESCC发病风险的影响.53BP1 T885G和p53 Arg72Pro 联合分析显示,在携带Pro等位基因(Arg/Pro+Pro/Pro基因型)者中,同时携带T885G的G/G基因型可降低GCA的发病风险.校正后的OR值为0.74(95%CI=0.57～0.95).结论:53BP1 T885G位点可能与中国河北高发区ESCC、GCA的遗传易感性无关,p53 Arg72Pro的Pro/Pro 基因型可降低高发区GCA的发病风险.同时携带Pro等位基因(Arg/Pro+Pro/Pro基因型)和53BP1 T885G的G/G基因型可降低高发区GCA的发病风险.
揹景與目的:p53結閤蛋白1(53BP1)可通過增彊p53的轉錄活性,而在腫瘤抑製方麵髮揮重要作用.在53BP1的啟動子區-885 bp處存在著T到G的單覈苷痠多態性(single nucleotide polymorphism,SNP).本實驗探討53BP1T885G基因多態性以及p53 Arg72Pro的多態性與中國河北高髮區人群食管鱗癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)和賁門腺癌(gastric cardiac adenocarcinoma,GCA)遺傳易感性的關繫.方法:應用引物引入限製性內切酶分析-聚閤酶鏈反應(primer-introduced restriction analysis-polymerase chain reaction,PIRA-PCR)方法.分析624例患者(其中ESCC 349例,GCA 275例)和635例健康對照者的53BP1 T885G和p53 Arg72Pro的基因型.結果:53BP1 T885G基因型分佈在總體ESCC、GEA病例組與健康對照組間差異無統計學意義(P＞0.05).根據吸煙狀況和上消化道腫瘤(upper gastrointestinal cancer,UGIC)傢族史分層分析顯示,T885G基因型分佈在病例組與健康對照組差異亦無統計學意義(P＞0.05).與Arg/Arg基因型相比,攜帶p53 Arg72Pro Pro/Pro基因型可降低總體GCA的髮病風險,經性彆、年齡、吸煙狀況和UGIC傢族史多因素校正後的OR值為0.79(95% CI=0.64～0.98);分層分析顯示Pro/Pro基因型主要降低非吸煙組GCA的髮病風險,校正後的OR值為0.72(95% CI=0.54～0.97).未髮現p53Arg72Pro 對ESCC髮病風險的影響.53BP1 T885G和p53 Arg72Pro 聯閤分析顯示,在攜帶Pro等位基因(Arg/Pro+Pro/Pro基因型)者中,同時攜帶T885G的G/G基因型可降低GCA的髮病風險.校正後的OR值為0.74(95%CI=0.57～0.95).結論:53BP1 T885G位點可能與中國河北高髮區ESCC、GCA的遺傳易感性無關,p53 Arg72Pro的Pro/Pro 基因型可降低高髮區GCA的髮病風險.同時攜帶Pro等位基因(Arg/Pro+Pro/Pro基因型)和53BP1 T885G的G/G基因型可降低高髮區GCA的髮病風險.
배경여목적:p53결합단백1(53BP1)가통과증강p53적전록활성,이재종류억제방면발휘중요작용.재53BP1적계동자구-885 bp처존재착T도G적단핵감산다태성(single nucleotide polymorphism,SNP).본실험탐토53BP1T885G기인다태성이급p53 Arg72Pro적다태성여중국하북고발구인군식관린암(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)화분문선암(gastric cardiac adenocarcinoma,GCA)유전역감성적관계.방법:응용인물인입한제성내절매분석-취합매련반응(primer-introduced restriction analysis-polymerase chain reaction,PIRA-PCR)방법.분석624례환자(기중ESCC 349례,GCA 275례)화635례건강대조자적53BP1 T885G화p53 Arg72Pro적기인형.결과:53BP1 T885G기인형분포재총체ESCC、GEA병례조여건강대조조간차이무통계학의의(P＞0.05).근거흡연상황화상소화도종류(upper gastrointestinal cancer,UGIC)가족사분층분석현시,T885G기인형분포재병례조여건강대조조차이역무통계학의의(P＞0.05).여Arg/Arg기인형상비,휴대p53 Arg72Pro Pro/Pro기인형가강저총체GCA적발병풍험,경성별、년령、흡연상황화UGIC가족사다인소교정후적OR치위0.79(95% CI=0.64～0.98);분층분석현시Pro/Pro기인형주요강저비흡연조GCA적발병풍험,교정후적OR치위0.72(95% CI=0.54～0.97).미발현p53Arg72Pro 대ESCC발병풍험적영향.53BP1 T885G화p53 Arg72Pro 연합분석현시,재휴대Pro등위기인(Arg/Pro+Pro/Pro기인형)자중,동시휴대T885G적G/G기인형가강저GCA적발병풍험.교정후적OR치위0.74(95%CI=0.57～0.95).결론:53BP1 T885G위점가능여중국하북고발구ESCC、GCA적유전역감성무관,p53 Arg72Pro적Pro/Pro 기인형가강저고발구GCA적발병풍험.동시휴대Pro등위기인(Arg/Pro+Pro/Pro기인형)화53BP1 T885G적G/G기인형가강저고발구GCA적발병풍험.
