医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2007年
8期
868-871
,共4页
张继贤%赵莺%张启昆%魏海东
張繼賢%趙鶯%張啟昆%魏海東
장계현%조앵%장계곤%위해동
多柔比星%温热化疗%凋亡
多柔比星%溫熱化療%凋亡
다유비성%온열화료%조망
目的 研究多柔比星(DRB)温热化疗诱导人肺腺癌A549细胞凋亡的效果,探讨其作用机制.方法 对照组A549细胞不经处理,37℃培养箱中常规培养;化疗组A549细胞分为4组,DRB浓度分别为0.5,1.0,2.0和4.0μg·mL-1,均37℃培养箱中常规培养;热疗组A549细胞采用水浴加温法,温度设定为42.5℃,加热时间30 min,然后在37℃孵箱中培养;DRB温热化疗组(热疗+化疗)DRB浓度同化疗组,处理方法同热疗组.四氮甲唑蓝(MTT)比色法测定各组细胞抑制率,流式细胞仪(FCM法)测定细胞内DRB荧光强度及Fas蛋白水平变化,比色法检测细胞内Caspase-3活性变化.结果 DRB温热化疗可明显增强DRB对A549细胞的抑制作用并诱导细胞凋亡;FCM分析显示,化疗组、DRB温热化疗组细胞内DRB浓度升高,且呈浓度依赖性;DRB温热化疗组细胞内DRB浓度高于化疗组(P<0.01).细胞周期分析显示,化疗组和DRB温热化疗组G1期细胞所占比例降低,S期细胞比例增高,细胞被阻滞于S期.化疗组和DRB温热化疗组Fas蛋白表达上调,Caspase-3活性增强.结论 DRB温热化疗可增加A549细胞凋亡,其机制可能是通过激活Fas依赖的Caspase-3诱导凋亡起作用.
目的 研究多柔比星(DRB)溫熱化療誘導人肺腺癌A549細胞凋亡的效果,探討其作用機製.方法 對照組A549細胞不經處理,37℃培養箱中常規培養;化療組A549細胞分為4組,DRB濃度分彆為0.5,1.0,2.0和4.0μg·mL-1,均37℃培養箱中常規培養;熱療組A549細胞採用水浴加溫法,溫度設定為42.5℃,加熱時間30 min,然後在37℃孵箱中培養;DRB溫熱化療組(熱療+化療)DRB濃度同化療組,處理方法同熱療組.四氮甲唑藍(MTT)比色法測定各組細胞抑製率,流式細胞儀(FCM法)測定細胞內DRB熒光彊度及Fas蛋白水平變化,比色法檢測細胞內Caspase-3活性變化.結果 DRB溫熱化療可明顯增彊DRB對A549細胞的抑製作用併誘導細胞凋亡;FCM分析顯示,化療組、DRB溫熱化療組細胞內DRB濃度升高,且呈濃度依賴性;DRB溫熱化療組細胞內DRB濃度高于化療組(P<0.01).細胞週期分析顯示,化療組和DRB溫熱化療組G1期細胞所佔比例降低,S期細胞比例增高,細胞被阻滯于S期.化療組和DRB溫熱化療組Fas蛋白錶達上調,Caspase-3活性增彊.結論 DRB溫熱化療可增加A549細胞凋亡,其機製可能是通過激活Fas依賴的Caspase-3誘導凋亡起作用.
목적 연구다유비성(DRB)온열화료유도인폐선암A549세포조망적효과,탐토기작용궤제.방법 대조조A549세포불경처리,37℃배양상중상규배양;화료조A549세포분위4조,DRB농도분별위0.5,1.0,2.0화4.0μg·mL-1,균37℃배양상중상규배양;열료조A549세포채용수욕가온법,온도설정위42.5℃,가열시간30 min,연후재37℃부상중배양;DRB온열화료조(열료+화료)DRB농도동화료조,처리방법동열료조.사담갑서람(MTT)비색법측정각조세포억제솔,류식세포의(FCM법)측정세포내DRB형광강도급Fas단백수평변화,비색법검측세포내Caspase-3활성변화.결과 DRB온열화료가명현증강DRB대A549세포적억제작용병유도세포조망;FCM분석현시,화료조、DRB온열화료조세포내DRB농도승고,차정농도의뢰성;DRB온열화료조세포내DRB농도고우화료조(P<0.01).세포주기분석현시,화료조화DRB온열화료조G1기세포소점비례강저,S기세포비례증고,세포피조체우S기.화료조화DRB온열화료조Fas단백표체상조,Caspase-3활성증강.결론 DRB온열화료가증가A549세포조망,기궤제가능시통과격활Fas의뢰적Caspase-3유도조망기작용.