中国血液净化
中國血液淨化
중국혈액정화
CHINESE JOURNAL OF BLOOD PURIFICATION
2007年
8期
431-434
,共4页
周娜%杨莉%商朴%唐嘉薇%王璇%李晓玫
週娜%楊莉%商樸%唐嘉薇%王璇%李曉玫
주나%양리%상박%당가미%왕선%리효매
马兜铃酸-Ⅰ%肾小管上皮细胞%细胞增殖%细胞周期
馬兜鈴痠-Ⅰ%腎小管上皮細胞%細胞增殖%細胞週期
마두령산-Ⅰ%신소관상피세포%세포증식%세포주기
目的 以体外培养的人近端肾小管上皮细胞系(HK-2)为研究对象,探讨刺激物马兜铃酸-Ⅰ被洗脱(aristolochic acid-Ⅰ,AA-Ⅰ)后对HK-2细胞增殖抑制作用的影响.方法 以AA-Ⅰ分别刺激细胞12、24、48h后去除刺激物,加入Hank's液对细胞进行重复3次洗涤,继续培养24h后测定各项指标.台盘兰染色后细胞计数法观察存活细胞增殖反应;流式细胞仪分析细胞周期变化情况.结果 应用AA-Ⅰ(10 μg/ml)刺激HK-2细胞后,随着刺激时间的延长存活细胞数量逐渐减少,12、24、48h后存活细胞计数较对照组分别下降8%、25%和57%;细胞周期测定结果显示AA-Ⅰ刺激HK-2细胞后,G2/M期细胞比例逐渐增高,到24h后G2/M期比例达对照组的1.28倍,48h后达正常对照组的3.8倍.以上情况在洗脱以后并没有得到改善,表现为洗脱后的12、24、48h组细胞数较相应时间点的刺激组分别下降45%、32%和30%;AA的G2/M阻滞作用在洗脱以后也没有好转,洗脱24h组G2/M比例达AA24h组的2.91倍,而与AA48h组差异无显著性.结论 AA-Ⅰ(10 μg/mi)能够显著抑制HK-2细胞的增殖,表现为细胞数目减少,细胞周期阻滞于G2/M期.洗脱细胞外的AA-Ⅰ后并未能改善AA-Ⅰ刺激导致的细胞增殖抑制作用,提示细胞内蓄积的AA-Ⅰ或其代谢物可能是导致细胞持续损伤的主要原因.
目的 以體外培養的人近耑腎小管上皮細胞繫(HK-2)為研究對象,探討刺激物馬兜鈴痠-Ⅰ被洗脫(aristolochic acid-Ⅰ,AA-Ⅰ)後對HK-2細胞增殖抑製作用的影響.方法 以AA-Ⅰ分彆刺激細胞12、24、48h後去除刺激物,加入Hank's液對細胞進行重複3次洗滌,繼續培養24h後測定各項指標.檯盤蘭染色後細胞計數法觀察存活細胞增殖反應;流式細胞儀分析細胞週期變化情況.結果 應用AA-Ⅰ(10 μg/ml)刺激HK-2細胞後,隨著刺激時間的延長存活細胞數量逐漸減少,12、24、48h後存活細胞計數較對照組分彆下降8%、25%和57%;細胞週期測定結果顯示AA-Ⅰ刺激HK-2細胞後,G2/M期細胞比例逐漸增高,到24h後G2/M期比例達對照組的1.28倍,48h後達正常對照組的3.8倍.以上情況在洗脫以後併沒有得到改善,錶現為洗脫後的12、24、48h組細胞數較相應時間點的刺激組分彆下降45%、32%和30%;AA的G2/M阻滯作用在洗脫以後也沒有好轉,洗脫24h組G2/M比例達AA24h組的2.91倍,而與AA48h組差異無顯著性.結論 AA-Ⅰ(10 μg/mi)能夠顯著抑製HK-2細胞的增殖,錶現為細胞數目減少,細胞週期阻滯于G2/M期.洗脫細胞外的AA-Ⅰ後併未能改善AA-Ⅰ刺激導緻的細胞增殖抑製作用,提示細胞內蓄積的AA-Ⅰ或其代謝物可能是導緻細胞持續損傷的主要原因.
목적 이체외배양적인근단신소관상피세포계(HK-2)위연구대상,탐토자격물마두령산-Ⅰ피세탈(aristolochic acid-Ⅰ,AA-Ⅰ)후대HK-2세포증식억제작용적영향.방법 이AA-Ⅰ분별자격세포12、24、48h후거제자격물,가입Hank's액대세포진행중복3차세조,계속배양24h후측정각항지표.태반란염색후세포계수법관찰존활세포증식반응;류식세포의분석세포주기변화정황.결과 응용AA-Ⅰ(10 μg/ml)자격HK-2세포후,수착자격시간적연장존활세포수량축점감소,12、24、48h후존활세포계수교대조조분별하강8%、25%화57%;세포주기측정결과현시AA-Ⅰ자격HK-2세포후,G2/M기세포비례축점증고,도24h후G2/M기비례체대조조적1.28배,48h후체정상대조조적3.8배.이상정황재세탈이후병몰유득도개선,표현위세탈후적12、24、48h조세포수교상응시간점적자격조분별하강45%、32%화30%;AA적G2/M조체작용재세탈이후야몰유호전,세탈24h조G2/M비례체AA24h조적2.91배,이여AA48h조차이무현저성.결론 AA-Ⅰ(10 μg/mi)능구현저억제HK-2세포적증식,표현위세포수목감소,세포주기조체우G2/M기.세탈세포외적AA-Ⅰ후병미능개선AA-Ⅰ자격도치적세포증식억제작용,제시세포내축적적AA-Ⅰ혹기대사물가능시도치세포지속손상적주요원인.
