中国妇幼保健
中國婦幼保健
중국부유보건
CHINESE JOURNAL OF MATERNAL AND CHILD HEALTH CARE
2007年
21期
3014-3015
,共2页
前列腺素E2%促宫颈成熟%引产
前列腺素E2%促宮頸成熟%引產
전렬선소E2%촉궁경성숙%인산
目的:观察普贝生用于足月引产的临床效果及其安全性.方法:将120例妊娠足月、宫颈Bishop评分≤5分、有阴道分娩适应症、无引产禁忌症的单胎头位初产妇随机分为两组:60例将普贝生一枚(10 mg)置于阴道后穹窿作为实验组,若无不良反应,12 h后取出;60例给予硫酸普拉酮钠200 mg/d静脉推注3天作为对照组.比较两组产妇用药前及用药后12 h的宫颈Bishop评分、临产情况、剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响.结果:用药12 h后,实验组有51例宫颈评分提高≥2分,有效率为85%;而对照组末次用药12 h后有9例宫颈评分提高≥2分,有效率仅为15%.两组间有显著性差异(P＜0.01);24h内实验组70%(42/60)的孕妇临产,对照组6.6%(4/60)的孕妇临产,两组间有显著性差异(P＜0.01);实验组65%(39/600)的孕妇经阴道分娩,对照组41.7%(25/60)的孕妇经阴道分娩,两组间有显著性差异(P＜0.05);两组间胎儿窘迫发生率、新生儿Apgar评分均无统计学差异(P＞0.05).结论:普贝生能够有效促进宫颈成熟,引产成功率高,副作用少,可以较安全用于临床.
目的:觀察普貝生用于足月引產的臨床效果及其安全性.方法:將120例妊娠足月、宮頸Bishop評分≤5分、有陰道分娩適應癥、無引產禁忌癥的單胎頭位初產婦隨機分為兩組:60例將普貝生一枚(10 mg)置于陰道後穹窿作為實驗組,若無不良反應,12 h後取齣;60例給予硫痠普拉酮鈉200 mg/d靜脈推註3天作為對照組.比較兩組產婦用藥前及用藥後12 h的宮頸Bishop評分、臨產情況、剖宮產率、對胎兒及新生兒的影響.結果:用藥12 h後,實驗組有51例宮頸評分提高≥2分,有效率為85%;而對照組末次用藥12 h後有9例宮頸評分提高≥2分,有效率僅為15%.兩組間有顯著性差異(P＜0.01);24h內實驗組70%(42/60)的孕婦臨產,對照組6.6%(4/60)的孕婦臨產,兩組間有顯著性差異(P＜0.01);實驗組65%(39/600)的孕婦經陰道分娩,對照組41.7%(25/60)的孕婦經陰道分娩,兩組間有顯著性差異(P＜0.05);兩組間胎兒窘迫髮生率、新生兒Apgar評分均無統計學差異(P＞0.05).結論:普貝生能夠有效促進宮頸成熟,引產成功率高,副作用少,可以較安全用于臨床.
목적:관찰보패생용우족월인산적림상효과급기안전성.방법:장120례임신족월、궁경Bishop평분≤5분、유음도분면괄응증、무인산금기증적단태두위초산부수궤분위량조:60례장보패생일매(10 mg)치우음도후궁륭작위실험조,약무불량반응,12 h후취출;60례급여류산보랍동납200 mg/d정맥추주3천작위대조조.비교량조산부용약전급용약후12 h적궁경Bishop평분、임산정황、부궁산솔、대태인급신생인적영향.결과:용약12 h후,실험조유51례궁경평분제고≥2분,유효솔위85%;이대조조말차용약12 h후유9례궁경평분제고≥2분,유효솔부위15%.량조간유현저성차이(P＜0.01);24h내실험조70%(42/60)적잉부임산,대조조6.6%(4/60)적잉부임산,량조간유현저성차이(P＜0.01);실험조65%(39/600)적잉부경음도분면,대조조41.7%(25/60)적잉부경음도분면,량조간유현저성차이(P＜0.05);량조간태인군박발생솔、신생인Apgar평분균무통계학차이(P＞0.05).결론:보패생능구유효촉진궁경성숙,인산성공솔고,부작용소,가이교안전용우림상.
