精细化工
精細化工
정세화공
FINE CHEMICALS
2007年
8期
820-822,832
,共4页
刘淑芝%孙兰兰%范印帅%王宝辉%张学佳
劉淑芝%孫蘭蘭%範印帥%王寶輝%張學佳
류숙지%손란란%범인수%왕보휘%장학가
模拟油%氧化脱硫%相转移催化剂%动力学%环境保护
模擬油%氧化脫硫%相轉移催化劑%動力學%環境保護
모의유%양화탈류%상전이최화제%동역학%배경보호
以KMnO4为氧化剂,考察了KMnO4/HCl体系对模拟轻质油中苯并噻吩(BT)及二苯并噻吩(DBT)的氧化性能.在反应温度为25 ℃,反应时间为30 min,KMnO4的加入量为0.01 g/mL油,体系pH=0,V(油):V(HCl)=3:4,相转移催化剂四丁基溴化铵(PTC)的加入量为0.002 g/mL油的条件下,二苯并噻吩脱除率为98.5%,苯并噻吩脱除率为86.6%.对DBT氧化反应动力学进行了研究,得出反应的表观活化能Ea为55.23 kJ/mol,指前因子k0为4.88×108.
以KMnO4為氧化劑,攷察瞭KMnO4/HCl體繫對模擬輕質油中苯併噻吩(BT)及二苯併噻吩(DBT)的氧化性能.在反應溫度為25 ℃,反應時間為30 min,KMnO4的加入量為0.01 g/mL油,體繫pH=0,V(油):V(HCl)=3:4,相轉移催化劑四丁基溴化銨(PTC)的加入量為0.002 g/mL油的條件下,二苯併噻吩脫除率為98.5%,苯併噻吩脫除率為86.6%.對DBT氧化反應動力學進行瞭研究,得齣反應的錶觀活化能Ea為55.23 kJ/mol,指前因子k0為4.88×108.
이KMnO4위양화제,고찰료KMnO4/HCl체계대모의경질유중분병새분(BT)급이분병새분(DBT)적양화성능.재반응온도위25 ℃,반응시간위30 min,KMnO4적가입량위0.01 g/mL유,체계pH=0,V(유):V(HCl)=3:4,상전이최화제사정기추화안(PTC)적가입량위0.002 g/mL유적조건하,이분병새분탈제솔위98.5%,분병새분탈제솔위86.6%.대DBT양화반응동역학진행료연구,득출반응적표관활화능Ea위55.23 kJ/mol,지전인자k0위4.88×108.
