肿瘤防治研究
腫瘤防治研究
종류방치연구
CANCER RESEARCH ON PREVENTION AND TREATMENT
2007年
6期
432-434,插页2
,共4页
嵇晶晶%包颖兰%于常华%崔凤%吕慧芳%徐玉清
嵇晶晶%包穎蘭%于常華%崔鳳%呂慧芳%徐玉清
혜정정%포영란%우상화%최봉%려혜방%서옥청
NK%DC%IL-2%IL-15%荧光显微镜
NK%DC%IL-2%IL-15%熒光顯微鏡
NK%DC%IL-2%IL-15%형광현미경
目的 比较DC及IL-2,IL-15维持NK细胞体内活性的作用效果. 方法 DAPI标记的NK细胞输入负瘤小鼠体内,同时分别给予DC、IL-2及IL-15,不同时间取肿瘤组织,荧光显微镜及电镜观察;MTT法测NK杀伤活性. 结果 DC可增强NK杀伤活性,NK/DC为1:1时NK细胞杀伤活性强于NK/DC为10:1时(P＜0.05).肿瘤组织内NK分布呈时间及剂量相关性,DC组NK浸润数量多于IL-2组及IL-15组,但无明显差异(P＞0.05).结论 24小时内DC可维持并促进NK细胞活性,无需依赖外源性细胞因子.NK与DC的相互作用与剂量相关.
目的 比較DC及IL-2,IL-15維持NK細胞體內活性的作用效果. 方法 DAPI標記的NK細胞輸入負瘤小鼠體內,同時分彆給予DC、IL-2及IL-15,不同時間取腫瘤組織,熒光顯微鏡及電鏡觀察;MTT法測NK殺傷活性. 結果 DC可增彊NK殺傷活性,NK/DC為1:1時NK細胞殺傷活性彊于NK/DC為10:1時(P＜0.05).腫瘤組織內NK分佈呈時間及劑量相關性,DC組NK浸潤數量多于IL-2組及IL-15組,但無明顯差異(P＞0.05).結論 24小時內DC可維持併促進NK細胞活性,無需依賴外源性細胞因子.NK與DC的相互作用與劑量相關.
목적 비교DC급IL-2,IL-15유지NK세포체내활성적작용효과. 방법 DAPI표기적NK세포수입부류소서체내,동시분별급여DC、IL-2급IL-15,불동시간취종류조직,형광현미경급전경관찰;MTT법측NK살상활성. 결과 DC가증강NK살상활성,NK/DC위1:1시NK세포살상활성강우NK/DC위10:1시(P＜0.05).종류조직내NK분포정시간급제량상관성,DC조NK침윤수량다우IL-2조급IL-15조,단무명현차이(P＞0.05).결론 24소시내DC가유지병촉진NK세포활성,무수의뢰외원성세포인자.NK여DC적상호작용여제량상관.
