CAJ | 학술논문

目的:观察急性心肌梗死大鼠行骨髓间质干细胞移植后受损心肌组织的病理形态学变化.方法:实验于2004-01/2005-06在上海胸科医院完成.选取健康成年雌性SD大鼠40只,随机数字表法分为骨髓间质干细胞注射组、模型对照组,20只/组.①两组大鼠均建立心肌梗死模型.造模0.5 h后,骨髓间质干细胞注射组于结扎点下方缺血区域组织注射Dill标记的骨髓间质干细胞3×106个,模型对照组心肌缺血区域注射100 μL生理盐水.②造模后4～6周处死两组大鼠,取出心脏,剪除双侧心房及右心室,沿左心室长轴由心尖到底部做3 mm厚切片,镜下观察心肌梗死区域病理组织学表现.③选择心肌梗死表现明显的蜡块切片,行酸性复红染色,用Leica Q Win多媒体彩色病理图文分析软件进行图像分析,自动测量出切片中心肌梗死组织占总面积的百分比.免疫组化检测梗死心肌血管内皮生长因子和FactorⅧ蛋白因子的表达情况.结果:40只大鼠均进入结果分析.①梗死心肌的病理形态学观察:光镜下两组均可见大小不等的心肌梗死灶,梗死心肌区域细胞肿胀坏死,严重缺血坏死区出现心肌溶解.但骨髓间质干细胞注射组上述改变明显弱于模型对照组,其心肌梗死中层可见条索状的梗死灶及纤维瘢痕灶,并且有残存的心肌呈岛状散在分布,纤维瘢痕区域心肌细胞、微血管和毛细血管数量均明显增加,侧支循环丰富.另外,骨髓间质干细胞移植组于造模初期4只大鼠心内膜面有灶性软骨生成,向心室腔突起.②梗死心肌面积百分率的检测:骨髓间质干细胞注射组梗死心肌面积百分率明显低于模型对照组[(3.69±0.48)%,(19.20±1.77)%,t=7.621～10.820,P=0.001].③梗死心肌血管内皮生长因子和FactorⅧ免疫组化检测:骨髓间质干细胞注射组血管内皮生长因子、FactorⅧ呈阳性表达,模型对照组未检测到血管内皮生长因子和FactorⅧ.结论:骨髓间质干细胞在大鼠心脏内可以转化为血管内皮细胞或分泌血管内皮生长因子,是治疗缺血性心血管疾病理想的细胞来源.心内膜面有灶性软骨生成可能是由于注射细胞时进针太深,警示注意骨髓间质干细胞移植的副反应. 目的:觀察急性心肌梗死大鼠行骨髓間質榦細胞移植後受損心肌組織的病理形態學變化.方法:實驗于2004-01/2005-06在上海胸科醫院完成.選取健康成年雌性SD大鼠40隻,隨機數字錶法分為骨髓間質榦細胞註射組、模型對照組,20隻/組.①兩組大鼠均建立心肌梗死模型.造模0.5 h後,骨髓間質榦細胞註射組于結扎點下方缺血區域組織註射Dill標記的骨髓間質榦細胞3×106箇,模型對照組心肌缺血區域註射100 μL生理鹽水.②造模後4～6週處死兩組大鼠,取齣心髒,剪除雙側心房及右心室,沿左心室長軸由心尖到底部做3 mm厚切片,鏡下觀察心肌梗死區域病理組織學錶現.③選擇心肌梗死錶現明顯的蠟塊切片,行痠性複紅染色,用Leica Q Win多媒體綵色病理圖文分析軟件進行圖像分析,自動測量齣切片中心肌梗死組織佔總麵積的百分比.免疫組化檢測梗死心肌血管內皮生長因子和FactorⅧ蛋白因子的錶達情況.結果:40隻大鼠均進入結果分析.①梗死心肌的病理形態學觀察:光鏡下兩組均可見大小不等的心肌梗死竈,梗死心肌區域細胞腫脹壞死,嚴重缺血壞死區齣現心肌溶解.但骨髓間質榦細胞註射組上述改變明顯弱于模型對照組,其心肌梗死中層可見條索狀的梗死竈及纖維瘢痕竈,併且有殘存的心肌呈島狀散在分佈,纖維瘢痕區域心肌細胞、微血管和毛細血管數量均明顯增加,側支循環豐富.另外,骨髓間質榦細胞移植組于造模初期4隻大鼠心內膜麵有竈性軟骨生成,嚮心室腔突起.②梗死心肌麵積百分率的檢測:骨髓間質榦細胞註射組梗死心肌麵積百分率明顯低于模型對照組[(3.69±0.48)%,(19.20±1.77)%,t=7.621～10.820,P=0.001].③梗死心肌血管內皮生長因子和FactorⅧ免疫組化檢測:骨髓間質榦細胞註射組血管內皮生長因子、FactorⅧ呈暘性錶達,模型對照組未檢測到血管內皮生長因子和FactorⅧ.結論:骨髓間質榦細胞在大鼠心髒內可以轉化為血管內皮細胞或分泌血管內皮生長因子,是治療缺血性心血管疾病理想的細胞來源.心內膜麵有竈性軟骨生成可能是由于註射細胞時進針太深,警示註意骨髓間質榦細胞移植的副反應.
목적:관찰급성심기경사대서행골수간질간세포이식후수손심기조직적병리형태학변화.방법:실험우2004-01/2005-06재상해흉과의원완성.선취건강성년자성SD대서40지,수궤수자표법분위골수간질간세포주사조、모형대조조,20지/조.①량조대서균건립심기경사모형.조모0.5 h후,골수간질간세포주사조우결찰점하방결혈구역조직주사Dill표기적골수간질간세포3×106개,모형대조조심기결혈구역주사100 μL생리염수.②조모후4～6주처사량조대서,취출심장,전제쌍측심방급우심실,연좌심실장축유심첨도저부주3 mm후절편,경하관찰심기경사구역병리조직학표현.③선택심기경사표현명현적사괴절편,행산성복홍염색,용Leica Q Win다매체채색병리도문분석연건진행도상분석,자동측량출절편중심기경사조직점총면적적백분비.면역조화검측경사심기혈관내피생장인자화FactorⅧ단백인자적표체정황.결과:40지대서균진입결과분석.①경사심기적병리형태학관찰:광경하량조균가견대소불등적심기경사조,경사심기구역세포종창배사,엄중결혈배사구출현심기용해.단골수간질간세포주사조상술개변명현약우모형대조조,기심기경사중층가견조색상적경사조급섬유반흔조,병차유잔존적심기정도상산재분포,섬유반흔구역심기세포、미혈관화모세혈관수량균명현증가,측지순배봉부.령외,골수간질간세포이식조우조모초기4지대서심내막면유조성연골생성,향심실강돌기.②경사심기면적백분솔적검측:골수간질간세포주사조경사심기면적백분솔명현저우모형대조조[(3.69±0.48)%,(19.20±1.77)%,t=7.621～10.820,P=0.001].③경사심기혈관내피생장인자화FactorⅧ면역조화검측:골수간질간세포주사조혈관내피생장인자、FactorⅧ정양성표체,모형대조조미검측도혈관내피생장인자화FactorⅧ.결론:골수간질간세포재대서심장내가이전화위혈관내피세포혹분비혈관내피생장인자,시치료결혈성심혈관질병이상적세포래원.심내막면유조성연골생성가능시유우주사세포시진침태심,경시주의골수간질간세포이식적부반응.