中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2006年
5期
491-493
,共3页
宫内感染%肿瘤坏死因子α%凋亡%胎鼠
宮內感染%腫瘤壞死因子α%凋亡%胎鼠
궁내감염%종류배사인자α%조망%태서
目的:研究孕鼠腹腔注射内毒素(LPS)胎鼠脑肿瘤坏死因子α(TNF-α)的表达及胎鼠脑细胞凋亡的变化.方法:妊娠18d孕鼠随机分为对照组、LPS组,分别腹腔注射盐水和LPS.免疫组化法及RT-PCR法观察不同剂量、不同时间点的LPS腹腔注射后,两组胎鼠脑TNF-α的表达;采用原位末端标记法测定孕鼠腹腔注射LPS 0.4 mg/kg后48 h胎鼠脑细胞凋亡的变化.结果:胎鼠脑组织中TNF-α蛋白水平及mRNA表达,LPS组均显著高于对照组(P＜0.05),随着LPS剂量的增大,差异更为显著(P＜0.01);LPS以4 mg/kg腹腔注射后,胎鼠脑组织的TNF-α蛋白含量及mRNA表达增加,1 h即显著高于对照组(P＜0.01),4 h达高峰,至8 h仍显著高于对照组(P＜0.05);LPS组注药后48 h胎鼠脑海马区见大量棕褐色核染的凋亡细胞,与对照组比较差异显著(P＜0.01).结论:TNF-α可能是LPS致胎鼠脑损伤的关键的细胞因子.
目的:研究孕鼠腹腔註射內毒素(LPS)胎鼠腦腫瘤壞死因子α(TNF-α)的錶達及胎鼠腦細胞凋亡的變化.方法:妊娠18d孕鼠隨機分為對照組、LPS組,分彆腹腔註射鹽水和LPS.免疫組化法及RT-PCR法觀察不同劑量、不同時間點的LPS腹腔註射後,兩組胎鼠腦TNF-α的錶達;採用原位末耑標記法測定孕鼠腹腔註射LPS 0.4 mg/kg後48 h胎鼠腦細胞凋亡的變化.結果:胎鼠腦組織中TNF-α蛋白水平及mRNA錶達,LPS組均顯著高于對照組(P＜0.05),隨著LPS劑量的增大,差異更為顯著(P＜0.01);LPS以4 mg/kg腹腔註射後,胎鼠腦組織的TNF-α蛋白含量及mRNA錶達增加,1 h即顯著高于對照組(P＜0.01),4 h達高峰,至8 h仍顯著高于對照組(P＜0.05);LPS組註藥後48 h胎鼠腦海馬區見大量棕褐色覈染的凋亡細胞,與對照組比較差異顯著(P＜0.01).結論:TNF-α可能是LPS緻胎鼠腦損傷的關鍵的細胞因子.
목적:연구잉서복강주사내독소(LPS)태서뇌종류배사인자α(TNF-α)적표체급태서뇌세포조망적변화.방법:임신18d잉서수궤분위대조조、LPS조,분별복강주사염수화LPS.면역조화법급RT-PCR법관찰불동제량、불동시간점적LPS복강주사후,량조태서뇌TNF-α적표체;채용원위말단표기법측정잉서복강주사LPS 0.4 mg/kg후48 h태서뇌세포조망적변화.결과:태서뇌조직중TNF-α단백수평급mRNA표체,LPS조균현저고우대조조(P＜0.05),수착LPS제량적증대,차이경위현저(P＜0.01);LPS이4 mg/kg복강주사후,태서뇌조직적TNF-α단백함량급mRNA표체증가,1 h즉현저고우대조조(P＜0.01),4 h체고봉,지8 h잉현저고우대조조(P＜0.05);LPS조주약후48 h태서뇌해마구견대량종갈색핵염적조망세포,여대조조비교차이현저(P＜0.01).결론:TNF-α가능시LPS치태서뇌손상적관건적세포인자.
