基层医学论坛
基層醫學論罈
기층의학론단
PUBLIC MEDICAL FORUM MAGAZINE
2006年
3期
118-119
,共2页
分枝杆菌%结核%耐药性%直接测序法%KatG基因%rpoB基因
分枝桿菌%結覈%耐藥性%直接測序法%KatG基因%rpoB基因
분지간균%결핵%내약성%직접측서법%KatG기인%rpoB기인
目的建立快速检测耐多药结核分枝杆菌的分子药敏方法,掌握盐城、南通地区结核分枝杆菌KatG及rpoB基因的突变特点,了解耐药分子机制及探索痰标本结核分枝杆菌耐INH、RFP直接检测的可行性.方法对收集的47例耐INH、RFP的结核分枝杆菌临床痰分离株行PCR-自动测序法检测KatG及rpoB基因突变,以结核分枝杆菌标准株H37Rv为参比菌株,应用BACTEC460TB快速培养系统进行自动培养、药敏.结果47例耐INH、RFP分离株结核分枝杆菌KatG及rpoB基因突变阳性分别为29/47、39/47,两者同时突变率为47%.结论PCR-直接测序法敏感、特异,是可靠快速检测结核分枝杆菌KatG及rpoB基因突变,适合于临床肺结核患者MDR-TB痰标本耐药性的快速检测.
目的建立快速檢測耐多藥結覈分枝桿菌的分子藥敏方法,掌握鹽城、南通地區結覈分枝桿菌KatG及rpoB基因的突變特點,瞭解耐藥分子機製及探索痰標本結覈分枝桿菌耐INH、RFP直接檢測的可行性.方法對收集的47例耐INH、RFP的結覈分枝桿菌臨床痰分離株行PCR-自動測序法檢測KatG及rpoB基因突變,以結覈分枝桿菌標準株H37Rv為參比菌株,應用BACTEC460TB快速培養繫統進行自動培養、藥敏.結果47例耐INH、RFP分離株結覈分枝桿菌KatG及rpoB基因突變暘性分彆為29/47、39/47,兩者同時突變率為47%.結論PCR-直接測序法敏感、特異,是可靠快速檢測結覈分枝桿菌KatG及rpoB基因突變,適閤于臨床肺結覈患者MDR-TB痰標本耐藥性的快速檢測.
목적건립쾌속검측내다약결핵분지간균적분자약민방법,장악염성、남통지구결핵분지간균KatG급rpoB기인적돌변특점,료해내약분자궤제급탐색담표본결핵분지간균내INH、RFP직접검측적가행성.방법대수집적47례내INH、RFP적결핵분지간균림상담분리주행PCR-자동측서법검측KatG급rpoB기인돌변,이결핵분지간균표준주H37Rv위삼비균주,응용BACTEC460TB쾌속배양계통진행자동배양、약민.결과47례내INH、RFP분리주결핵분지간균KatG급rpoB기인돌변양성분별위29/47、39/47,량자동시돌변솔위47%.결론PCR-직접측서법민감、특이,시가고쾌속검측결핵분지간균KatG급rpoB기인돌변,괄합우림상폐결핵환자MDR-TB담표본내약성적쾌속검측.
