上海口腔医学
上海口腔醫學
상해구강의학
SHANGHAI JOURNAL OF STOMATOLOGY
2006年
2期
177-180
,共4页
江中明%罗小龙%季佩红%唐月军
江中明%囉小龍%季珮紅%唐月軍
강중명%라소룡%계패홍%당월군
小鼠%成牙本质细胞%原代培养%透射电镜%牙本质涎磷蛋白%RT-PCR
小鼠%成牙本質細胞%原代培養%透射電鏡%牙本質涎燐蛋白%RT-PCR
소서%성아본질세포%원대배양%투사전경%아본질연린단백%RT-PCR
目的:原代培养小鼠成牙本质细胞,为诱导胚胎干细胞(ES细胞)向成牙本质细胞分化提供基础.方法:取材于出生1周昆明小鼠的下颌切牙牙胚,分离牙乳头组织,采用消化法对小鼠牙乳头细胞进行分离培养;用细胞平板克隆技术,挑选具有成牙本质细胞形态特征的细胞克隆,扩大培养;并从光镜观察、电镜观察和小鼠牙本质涎磷蛋白(dentin sialophoprotein,DSPP)在mRNA水平上的表达等方面进行鉴定.结果:培养细胞胞质丰富,形态呈梭形,具有较 长的细胞突起.超微结构观察,细胞富含高尔基复合体、核糖体和粗面内质网,并特异性表达DSPP mRNA.结论:该研究成功培养出小鼠成牙本质样细胞,该方法可用于成牙本质细胞的体外研究.
目的:原代培養小鼠成牙本質細胞,為誘導胚胎榦細胞(ES細胞)嚮成牙本質細胞分化提供基礎.方法:取材于齣生1週昆明小鼠的下頜切牙牙胚,分離牙乳頭組織,採用消化法對小鼠牙乳頭細胞進行分離培養;用細胞平闆剋隆技術,挑選具有成牙本質細胞形態特徵的細胞剋隆,擴大培養;併從光鏡觀察、電鏡觀察和小鼠牙本質涎燐蛋白(dentin sialophoprotein,DSPP)在mRNA水平上的錶達等方麵進行鑒定.結果:培養細胞胞質豐富,形態呈梭形,具有較 長的細胞突起.超微結構觀察,細胞富含高爾基複閤體、覈糖體和粗麵內質網,併特異性錶達DSPP mRNA.結論:該研究成功培養齣小鼠成牙本質樣細胞,該方法可用于成牙本質細胞的體外研究.
목적:원대배양소서성아본질세포,위유도배태간세포(ES세포)향성아본질세포분화제공기출.방법:취재우출생1주곤명소서적하합절아아배,분리아유두조직,채용소화법대소서아유두세포진행분리배양;용세포평판극륭기술,도선구유성아본질세포형태특정적세포극륭,확대배양;병종광경관찰、전경관찰화소서아본질연린단백(dentin sialophoprotein,DSPP)재mRNA수평상적표체등방면진행감정.결과:배양세포포질봉부,형태정사형,구유교 장적세포돌기.초미결구관찰,세포부함고이기복합체、핵당체화조면내질망,병특이성표체DSPP mRNA.결론:해연구성공배양출소서성아본질양세포,해방법가용우성아본질세포적체외연구.
