生物工程学报
生物工程學報
생물공정학보
CHINESE JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY
2006年
2期
263-267
,共5页
蓝光%信号转导%黑曲霉%抑制性消减杂交%cDNA文库
藍光%信號轉導%黑麯黴%抑製性消減雜交%cDNA文庫
람광%신호전도%흑곡매%억제성소감잡교%cDNA문고
以持续黑暗培养为对照,采用扫描电镜观察了蓝光对黑曲霉孢子发育的影响,结果表明蓝光处理使菌丝粗壮,孢囊增大.以黑暗培养至36h再经蓝光处理3～4h的菌丝为实验组,对应时间段的黑曲霉菌丝为对照组,采用抑制性消减杂交(SSH)方法,构建了蓝光作用下黑曲霉的差异表达基因的cDNA文库.阳性克隆菌落经PCR扩增出200～500bp差异表达基因的cDNA片段,对序列进行同源性分析后发现两个差异表达的未知基因片段,为进一步研究蓝光诱导下黑曲霉差异表达的未知基因的功能提供依据.差异表达的基因片段大都与黑曲霉线粒体氧化还原酶类同源;荧光定量PCR分析结果表明所选取的部分差异基因片段在蓝光诱导下表达量均有提高.
以持續黑暗培養為對照,採用掃描電鏡觀察瞭藍光對黑麯黴孢子髮育的影響,結果錶明藍光處理使菌絲粗壯,孢囊增大.以黑暗培養至36h再經藍光處理3～4h的菌絲為實驗組,對應時間段的黑麯黴菌絲為對照組,採用抑製性消減雜交(SSH)方法,構建瞭藍光作用下黑麯黴的差異錶達基因的cDNA文庫.暘性剋隆菌落經PCR擴增齣200～500bp差異錶達基因的cDNA片段,對序列進行同源性分析後髮現兩箇差異錶達的未知基因片段,為進一步研究藍光誘導下黑麯黴差異錶達的未知基因的功能提供依據.差異錶達的基因片段大都與黑麯黴線粒體氧化還原酶類同源;熒光定量PCR分析結果錶明所選取的部分差異基因片段在藍光誘導下錶達量均有提高.
이지속흑암배양위대조,채용소묘전경관찰료람광대흑곡매포자발육적영향,결과표명람광처리사균사조장,포낭증대.이흑암배양지36h재경람광처리3～4h적균사위실험조,대응시간단적흑곡매균사위대조조,채용억제성소감잡교(SSH)방법,구건료람광작용하흑곡매적차이표체기인적cDNA문고.양성극륭균락경PCR확증출200～500bp차이표체기인적cDNA편단,대서렬진행동원성분석후발현량개차이표체적미지기인편단,위진일보연구람광유도하흑곡매차이표체적미지기인적공능제공의거.차이표체적기인편단대도여흑곡매선립체양화환원매류동원;형광정량PCR분석결과표명소선취적부분차이기인편단재람광유도하표체량균유제고.
