福建农林大学学报（自然科学版）
福建農林大學學報（自然科學版）
복건농림대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF FUJIAN AGRICULTURE AND FORESTRY UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2006年
2期
173-176
,共4页
刘月学%胡桂兵%林顺权%刘宗莉%陈厚彬
劉月學%鬍桂兵%林順權%劉宗莉%陳厚彬
류월학%호계병%림순권%류종리%진후빈
枇杷%APETALA1(AP1)基因%PCR%分子克隆%序列分析
枇杷%APETALA1(AP1)基因%PCR%分子剋隆%序列分析
비파%APETALA1(AP1)기인%PCR%분자극륭%서렬분석
分析植物花分生组织特征基因APETALA1(AP1)同源基因的保守区序列,设计特异引物;用PCR方法从枇杷栽培品种香钟11号和野生种栎叶枇杷基因组DNA中各扩增出1个350 bp左右的片段;将该片段分别克隆到pUCm-T载体.测序和序列分析结果表明获得了枇杷AP1同源基因的片段.该基因片段的序列在2个不同种的枇杷间差异较小,均含有2个内含子,特别是外显子部分只有1个碱基的差别;编码区共编码36个氨基酸,氨基酸序列也只有1个氨基酸的差异.其序列已经在GenBank中登记(登录号分别为AY549306和AY571786).同源性比较发现该基因片段与其他作物中已经报道的AP1同源基因的同源性大都在80%以上,特别是与同属于蔷薇科的苹果的同源性最高,达到91%(栽培种)和94%(野生种),推测它们具有相似的功能.
分析植物花分生組織特徵基因APETALA1(AP1)同源基因的保守區序列,設計特異引物;用PCR方法從枇杷栽培品種香鐘11號和野生種櫟葉枇杷基因組DNA中各擴增齣1箇350 bp左右的片段;將該片段分彆剋隆到pUCm-T載體.測序和序列分析結果錶明穫得瞭枇杷AP1同源基因的片段.該基因片段的序列在2箇不同種的枇杷間差異較小,均含有2箇內含子,特彆是外顯子部分隻有1箇堿基的差彆;編碼區共編碼36箇氨基痠,氨基痠序列也隻有1箇氨基痠的差異.其序列已經在GenBank中登記(登錄號分彆為AY549306和AY571786).同源性比較髮現該基因片段與其他作物中已經報道的AP1同源基因的同源性大都在80%以上,特彆是與同屬于薔薇科的蘋果的同源性最高,達到91%(栽培種)和94%(野生種),推測它們具有相似的功能.
분석식물화분생조직특정기인APETALA1(AP1)동원기인적보수구서렬,설계특이인물;용PCR방법종비파재배품충향종11호화야생충력협비파기인조DNA중각확증출1개350 bp좌우적편단;장해편단분별극륭도pUCm-T재체.측서화서렬분석결과표명획득료비파AP1동원기인적편단.해기인편단적서렬재2개불동충적비파간차이교소,균함유2개내함자,특별시외현자부분지유1개감기적차별;편마구공편마36개안기산,안기산서렬야지유1개안기산적차이.기서렬이경재GenBank중등기(등록호분별위AY549306화AY571786).동원성비교발현해기인편단여기타작물중이경보도적AP1동원기인적동원성대도재80%이상,특별시여동속우장미과적평과적동원성최고,체도91%(재배충)화94%(야생충),추측타문구유상사적공능.
