催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2006年
2期
189-194
,共6页
谷氨酸%氧化铝%吸附%热缩合%焦谷氨酸
穀氨痠%氧化鋁%吸附%熱縮閤%焦穀氨痠
곡안산%양화려%흡부%열축합%초곡안산
采用热重/差热(TG/DTA), X射线衍射(XRD)和漫反射红外光谱等手段对谷氨酸在Al2O3表面的吸附和热缩合反应进行了表征,并考察了谷氨酸水溶液平衡浓度和pH值对吸附行为的影响,探讨了原位条件下表面吸附的谷氨酸的缩合反应历程. TG/DTA结果表明,谷氨酸在Al2O3上的吸附分两个阶段: 当谷氨酸水溶液的平衡浓度小于0.388 mol/L时,吸附等温线符合Langmuir模型,谷氨酸分子在Al2O3表面的Lewis酸位上发生特定位置吸附,并与载体形成了二齿螯合物; 当平衡浓度大于0.388 mol/L时,呈多层吸附,主要形成β-谷氨酸. 溶液pH值越小,谷氨酸在Al2O3上的吸附量越大. 原位漫反射红外光谱表明, 温度约为200 ℃时谷氨酸分子首先在载体表面进行分子内脱水,形成焦谷氨酸,并与载体通过二齿螯合形成具有较高热稳定性的焦谷氨酸铝盐.
採用熱重/差熱(TG/DTA), X射線衍射(XRD)和漫反射紅外光譜等手段對穀氨痠在Al2O3錶麵的吸附和熱縮閤反應進行瞭錶徵,併攷察瞭穀氨痠水溶液平衡濃度和pH值對吸附行為的影響,探討瞭原位條件下錶麵吸附的穀氨痠的縮閤反應歷程. TG/DTA結果錶明,穀氨痠在Al2O3上的吸附分兩箇階段: 噹穀氨痠水溶液的平衡濃度小于0.388 mol/L時,吸附等溫線符閤Langmuir模型,穀氨痠分子在Al2O3錶麵的Lewis痠位上髮生特定位置吸附,併與載體形成瞭二齒螯閤物; 噹平衡濃度大于0.388 mol/L時,呈多層吸附,主要形成β-穀氨痠. 溶液pH值越小,穀氨痠在Al2O3上的吸附量越大. 原位漫反射紅外光譜錶明, 溫度約為200 ℃時穀氨痠分子首先在載體錶麵進行分子內脫水,形成焦穀氨痠,併與載體通過二齒螯閤形成具有較高熱穩定性的焦穀氨痠鋁鹽.
채용열중/차열(TG/DTA), X사선연사(XRD)화만반사홍외광보등수단대곡안산재Al2O3표면적흡부화열축합반응진행료표정,병고찰료곡안산수용액평형농도화pH치대흡부행위적영향,탐토료원위조건하표면흡부적곡안산적축합반응역정. TG/DTA결과표명,곡안산재Al2O3상적흡부분량개계단: 당곡안산수용액적평형농도소우0.388 mol/L시,흡부등온선부합Langmuir모형,곡안산분자재Al2O3표면적Lewis산위상발생특정위치흡부,병여재체형성료이치오합물; 당평형농도대우0.388 mol/L시,정다층흡부,주요형성β-곡안산. 용액pH치월소,곡안산재Al2O3상적흡부량월대. 원위만반사홍외광보표명, 온도약위200 ℃시곡안산분자수선재재체표면진행분자내탈수,형성초곡안산,병여재체통과이치오합형성구유교고열은정성적초곡안산려염.
