CAJ | 학술논문

星星草幼苗在不同浓度NaCl胁迫处理7d后,测定了叶绿素荧光参数、MDA含量和叶片电解质外渗率.结果表明,在低浓度NaCl(小于1.2%)胁迫下,星星草幼苗叶绿体MDA含量随胁迫强度的增强而降低,而在高浓度NaCl(1.2%～2.4%)胁迫下则相反.在低浓度NaCl(小于1.2%)胁迫下,Fv/Fm(PSⅡ原初光能转化效率)、Fv/Fo(表PSⅡ潜在活性)、Fv′/Fm′(类囊体能化时PSⅡ固有效率)和qP(荧光光化学淬灭效率)随着胁迫强度的增强而增高,而在高浓度NaCl(1.2%～2.4%)胁迫下则随着胁迫强度的增强而降低;而qNP(荧光非光化学淬灭效率)和HDR(热耗散速率)却随着胁迫强度的增强而增高.ΦPSⅡ(PSⅡ实际光化学效率) 在低浓度NaCl(小于0.4%)胁迫下随着胁迫强度增强而升高, 在0.4%～1.6%之间迅速下降,大于1.6%时,ΦPSⅡ又迅速升高. Fv/Fm、Fv/Fo、Fv′/Fm′和qP均随着MDA含量的增高而降低,而EL(叶片电解质外渗率)、qNP和HDR在MDA含量较低的范围(0.9753～1.1901μmol·g-1FW)内均减小,在MDA含量较高的范围(1.3080～1.8518μmol·g-1FW)内,均迅速增大.ΦPSⅡ在MDA含量较低范围(0.9753～1.0953μmol·g-1FW)内时上升,但变化不大,随着MDA含量的增高(在1.1172～1.1901μmol·g-1FW)范围内迅速降低,但当MDA含量进一步增高时(在1.3080～1.8518μmol·g-1FW)范围内又迅速升高.这些结果表明,星星草幼苗的荧光参数具体的变化规律与盐胁迫强度和幼苗细胞膜的受损伤程度密切相关,即低浓度NaCl胁迫(小于1.2%)下,星星草幼苗由于活性氧的增加而发生膜脂过氧化可能主要通过体内较高活性的保护酶系统来清除,而高浓度NaCl胁迫(大于1.2%)下,星星草幼苗可能具有与其它植物不同的保护机制,即可能主要通过增加qNP(荧光非光化学淬灭效率)、HDR(热耗散速率)耗散过剩的光能和提高ΦPSⅡ增强假循环式光合磷酸化过程,消耗掉多余的能量,以保护光合器官免受过剩光能的损伤,从而减轻膜脂过氧化作用. 星星草幼苗在不同濃度NaCl脅迫處理7d後,測定瞭葉綠素熒光參數、MDA含量和葉片電解質外滲率.結果錶明,在低濃度NaCl(小于1.2%)脅迫下,星星草幼苗葉綠體MDA含量隨脅迫彊度的增彊而降低,而在高濃度NaCl(1.2%～2.4%)脅迫下則相反.在低濃度NaCl(小于1.2%)脅迫下,Fv/Fm(PSⅡ原初光能轉化效率)、Fv/Fo(錶PSⅡ潛在活性)、Fv′/Fm′(類囊體能化時PSⅡ固有效率)和qP(熒光光化學淬滅效率)隨著脅迫彊度的增彊而增高,而在高濃度NaCl(1.2%～2.4%)脅迫下則隨著脅迫彊度的增彊而降低;而qNP(熒光非光化學淬滅效率)和HDR(熱耗散速率)卻隨著脅迫彊度的增彊而增高.ΦPSⅡ(PSⅡ實際光化學效率) 在低濃度NaCl(小于0.4%)脅迫下隨著脅迫彊度增彊而升高, 在0.4%～1.6%之間迅速下降,大于1.6%時,ΦPSⅡ又迅速升高. Fv/Fm、Fv/Fo、Fv′/Fm′和qP均隨著MDA含量的增高而降低,而EL(葉片電解質外滲率)、qNP和HDR在MDA含量較低的範圍(0.9753～1.1901μmol·g-1FW)內均減小,在MDA含量較高的範圍(1.3080～1.8518μmol·g-1FW)內,均迅速增大.ΦPSⅡ在MDA含量較低範圍(0.9753～1.0953μmol·g-1FW)內時上升,但變化不大,隨著MDA含量的增高(在1.1172～1.1901μmol·g-1FW)範圍內迅速降低,但噹MDA含量進一步增高時(在1.3080～1.8518μmol·g-1FW)範圍內又迅速升高.這些結果錶明,星星草幼苗的熒光參數具體的變化規律與鹽脅迫彊度和幼苗細胞膜的受損傷程度密切相關,即低濃度NaCl脅迫(小于1.2%)下,星星草幼苗由于活性氧的增加而髮生膜脂過氧化可能主要通過體內較高活性的保護酶繫統來清除,而高濃度NaCl脅迫(大于1.2%)下,星星草幼苗可能具有與其它植物不同的保護機製,即可能主要通過增加qNP(熒光非光化學淬滅效率)、HDR(熱耗散速率)耗散過剩的光能和提高ΦPSⅡ增彊假循環式光閤燐痠化過程,消耗掉多餘的能量,以保護光閤器官免受過剩光能的損傷,從而減輕膜脂過氧化作用.
성성초유묘재불동농도NaCl협박처리7d후,측정료협록소형광삼수、MDA함량화협편전해질외삼솔.결과표명,재저농도NaCl(소우1.2%)협박하,성성초유묘협록체MDA함량수협박강도적증강이강저,이재고농도NaCl(1.2%～2.4%)협박하칙상반.재저농도NaCl(소우1.2%)협박하,Fv/Fm(PSⅡ원초광능전화효솔)、Fv/Fo(표PSⅡ잠재활성)、Fv′/Fm′(류낭체능화시PSⅡ고유효솔)화qP(형광광화학쉬멸효솔)수착협박강도적증강이증고,이재고농도NaCl(1.2%～2.4%)협박하칙수착협박강도적증강이강저;이qNP(형광비광화학쉬멸효솔)화HDR(열모산속솔)각수착협박강도적증강이증고.ΦPSⅡ(PSⅡ실제광화학효솔) 재저농도NaCl(소우0.4%)협박하수착협박강도증강이승고, 재0.4%～1.6%지간신속하강,대우1.6%시,ΦPSⅡ우신속승고. Fv/Fm、Fv/Fo、Fv′/Fm′화qP균수착MDA함량적증고이강저,이EL(협편전해질외삼솔)、qNP화HDR재MDA함량교저적범위(0.9753～1.1901μmol·g-1FW)내균감소,재MDA함량교고적범위(1.3080～1.8518μmol·g-1FW)내,균신속증대.ΦPSⅡ재MDA함량교저범위(0.9753～1.0953μmol·g-1FW)내시상승,단변화불대,수착MDA함량적증고(재1.1172～1.1901μmol·g-1FW)범위내신속강저,단당MDA함량진일보증고시(재1.3080～1.8518μmol·g-1FW)범위내우신속승고.저사결과표명,성성초유묘적형광삼수구체적변화규률여염협박강도화유묘세포막적수손상정도밀절상관,즉저농도NaCl협박(소우1.2%)하,성성초유묘유우활성양적증가이발생막지과양화가능주요통과체내교고활성적보호매계통래청제,이고농도NaCl협박(대우1.2%)하,성성초유묘가능구유여기타식물불동적보호궤제,즉가능주요통과증가qNP(형광비광화학쉬멸효솔)、HDR(열모산속솔)모산과잉적광능화제고ΦPSⅡ증강가순배식광합린산화과정,소모도다여적능량,이보호광합기관면수과잉광능적손상,종이감경막지과양화작용.