CAJ | 학술논문

目的: 探讨阿尔茨海默病(AD)低密度脂蛋白受体相关蛋白(LRP)基因5'端上游调控区插入序列及外显子3 C/T两种多态性.方法: 应用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性方法,检测了56例晚发AD患者和75例正常老年人的LRP基因两种多态性.结果: AD组LRP5'端上游调控区插入序列等位基因频率分别为A1 0.795和A2 0.205,A1等位基因频率显著高于对照组(X2=8.43,P<0.01);基因外显子3等位基因频率分别为C 0.786和T 0.214,C等位基因频率显著高于对照组(X2=4.48,P<0.05).AD与LRP基因5'端上游调控区插入序列多态中的等位基因A1正关联(OR=2.28,P<0.01),与LRP基因外显子多态中的等位基因C正关联(OR=1.83,P<0.05),与等位基因T负关联(OR=0.55,P<0.05).结论: LRPA1等位基因可能是AD发病的危险因素,LRP基因外显子3C等位基因可能促进AD的发病,T等位基因可能具有保护作用.
목적: 탐토아이자해묵병(AD)저밀도지단백수체상관단백(LRP)기인5'단상유조공구삽입서렬급외현자3 C/T량충다태성.방법: 응용취합매련반응화한제성편단장도다태성방법,검측료56례만발AD환자화75례정상노년인적LRP기인량충다태성.결과: AD조LRP5'단상유조공구삽입서렬등위기인빈솔분별위A1 0.795화A2 0.205,A1등위기인빈솔현저고우대조조(X2=8.43,P<0.01);기인외현자3등위기인빈솔분별위C 0.786화T 0.214,C등위기인빈솔현저고우대조조(X2=4.48,P<0.05).AD여LRP기인5'단상유조공구삽입서렬다태중적등위기인A1정관련(OR=2.28,P<0.01),여LRP기인외현자다태중적등위기인C정관련(OR=1.83,P<0.05),여등위기인T부관련(OR=0.55,P<0.05).결론: LRPA1등위기인가능시AD발병적위험인소,LRP기인외현자3C등위기인가능촉진AD적발병,T등위기인가능구유보호작용.