CAJ | 학술논문

通过链霉素对南昌霉素(Nanchangmyein)产生菌NS-41-80菌株孢子的致死浓度测定基础上,采用诱变剂甲基磺酸乙酯(EMS)的不同诱变剂量对菌株孢子进行诱变处理,诱变处理的孢子涂布在含链霉素(10μg/mL)致死浓度的高氏平板上,获得了大量的链霉素抗性基因(str)突变株.然后从3,000株链霉素抗性基因(str)突变株中通过初筛获得比诱变出发菌株产素能力提高20%以上的菌株202株.再进一步通过摇瓶复筛,获得比出发菌株产素能力分别提高100%、200%和300%高产菌株为48株,7株和1株,分别为复筛菌和初筛菌株的23.76%和1.60%;3.46%和0.23%;0.5%和0.03%.将产素能力提高240%以上5个菌株连同出发菌株连续3批次进行摇瓶发酵结果,5个突变株的产素能力均比出发菌株的产素能力提高57%～96.4%,其中突变株80-5.3-165菌株摇瓶发酵单位达6,000μg/mL以上,3批次摇瓶平均发酵单位达5,855μg/mL.建立了南昌霉素高产菌株的链霉素抗性基因突变诱变快速高效的筛选方法.
통과련매소대남창매소(Nanchangmyein)산생균NS-41-80균주포자적치사농도측정기출상,채용유변제갑기광산을지(EMS)적불동유변제량대균주포자진행유변처리,유변처리적포자도포재함련매소(10μg/mL)치사농도적고씨평판상,획득료대량적련매소항성기인(str)돌변주.연후종3,000주련매소항성기인(str)돌변주중통과초사획득비유변출발균주산소능력제고20%이상적균주202주.재진일보통과요병복사,획득비출발균주산소능력분별제고100%、200%화300%고산균주위48주,7주화1주,분별위복사균화초사균주적23.76%화1.60%;3.46%화0.23%;0.5%화0.03%.장산소능력제고240%이상5개균주련동출발균주련속3비차진행요병발효결과,5개돌변주적산소능력균비출발균주적산소능력제고57%～96.4%,기중돌변주80-5.3-165균주요병발효단위체6,000μg/mL이상,3비차요병평균발효단위체5,855μg/mL.건립료남창매소고산균주적련매소항성기인돌변유변쾌속고효적사선방법.