高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2003年
5期
935-939
,共5页
虞骥%甘宏宇%何奕%袁骏%陈欢林
虞驥%甘宏宇%何奕%袁駿%陳歡林
우기%감굉우%하혁%원준%진환림
聚偏氟乙烯%中空纤维膜%亲和吸附%XPS分析%γ-球蛋白
聚偏氟乙烯%中空纖維膜%親和吸附%XPS分析%γ-毬蛋白
취편불을희%중공섬유막%친화흡부%XPS분석%γ-구단백
对聚偏氟乙烯(PVDF)中空纤维膜进行表面亲水化处理, 再经活化、偶联制得了带有苯丙氨酸(Phe)的PVDF中空纤维亲和膜. 制备过程中以光电子能谱(XPS)及红外光谱分析膜表面基团的变化, 经亲水化处理及活化偶联后, 膜表面的O和N含量分别从5.6%和0.6%增加到16.5%和3.0%, 而F含量由38.3%降低为23.0%. 将该亲和膜用于室温下血浆中γ-球蛋白的分离实验, 在pH=7.4, 离子强度I=0.18的缓冲液体系及进料质量浓度为1.0 mg/mL条件下, 该亲和膜对γ-球蛋白的吸附量可达到5.85 mg/g膜; 与市售γ-球蛋白相比, 血浆中提取纯度可达83.9%.
對聚偏氟乙烯(PVDF)中空纖維膜進行錶麵親水化處理, 再經活化、偶聯製得瞭帶有苯丙氨痠(Phe)的PVDF中空纖維親和膜. 製備過程中以光電子能譜(XPS)及紅外光譜分析膜錶麵基糰的變化, 經親水化處理及活化偶聯後, 膜錶麵的O和N含量分彆從5.6%和0.6%增加到16.5%和3.0%, 而F含量由38.3%降低為23.0%. 將該親和膜用于室溫下血漿中γ-毬蛋白的分離實驗, 在pH=7.4, 離子彊度I=0.18的緩遲液體繫及進料質量濃度為1.0 mg/mL條件下, 該親和膜對γ-毬蛋白的吸附量可達到5.85 mg/g膜; 與市售γ-毬蛋白相比, 血漿中提取純度可達83.9%.
대취편불을희(PVDF)중공섬유막진행표면친수화처리, 재경활화、우련제득료대유분병안산(Phe)적PVDF중공섬유친화막. 제비과정중이광전자능보(XPS)급홍외광보분석막표면기단적변화, 경친수화처리급활화우련후, 막표면적O화N함량분별종5.6%화0.6%증가도16.5%화3.0%, 이F함량유38.3%강저위23.0%. 장해친화막용우실온하혈장중γ-구단백적분리실험, 재pH=7.4, 리자강도I=0.18적완충액체계급진료질량농도위1.0 mg/mL조건하, 해친화막대γ-구단백적흡부량가체도5.85 mg/g막; 여시수γ-구단백상비, 혈장중제취순도가체83.9%.
