遗传学报
遺傳學報
유전학보
ACTA GENETICA SINICA
2003年
4期
376-381
,共6页
黄海南%韩金祥%王进鸿%宋长征%梁浩%张忠玲
黃海南%韓金祥%王進鴻%宋長徵%樑浩%張忠玲
황해남%한금상%왕진홍%송장정%량호%장충령
结核分支杆菌%链霉素耐药%rpsL基因%基因突变
結覈分支桿菌%鏈黴素耐藥%rpsL基因%基因突變
결핵분지간균%련매소내약%rpsL기인%기인돌변
结核分支杆菌(Mycobacterium tuberculosis.TB)的rpsL基因突变往往与链霉素(Streptomycin.SM)耐药变异有关.选择了77例TB临床分离株,应用BACTEC460快速培养系统进行常规药敏实验,同时针对rpsL基因进行聚合酶链反应(PCR),对PCR产物进行单链构型多态性(SSCP)分析,MboⅡ酶切后的限制性片段长度分析(RFLP)和序列测定分析.常规药敏实验显示:有20株为SM敏感,57株为耐药.SSCP显示:34株的rpsL基因为野生型,43株为突变型.与常规药敏相比SSCP的特异性和阳性预期值分别为95%和98%.RFLP显示: 81.4%的突变类型使其失去MboⅡ酶切位点.序列测定显示:失去MboⅡ酶切位点的突变为rpsL基因43位密码子存有单碱基突变(AAG→AGG).实验结果表明,TB对SM耐药变异与rpsL基因突变相关,其中第43位密码子的突变是最常见的原因.
結覈分支桿菌(Mycobacterium tuberculosis.TB)的rpsL基因突變往往與鏈黴素(Streptomycin.SM)耐藥變異有關.選擇瞭77例TB臨床分離株,應用BACTEC460快速培養繫統進行常規藥敏實驗,同時針對rpsL基因進行聚閤酶鏈反應(PCR),對PCR產物進行單鏈構型多態性(SSCP)分析,MboⅡ酶切後的限製性片段長度分析(RFLP)和序列測定分析.常規藥敏實驗顯示:有20株為SM敏感,57株為耐藥.SSCP顯示:34株的rpsL基因為野生型,43株為突變型.與常規藥敏相比SSCP的特異性和暘性預期值分彆為95%和98%.RFLP顯示: 81.4%的突變類型使其失去MboⅡ酶切位點.序列測定顯示:失去MboⅡ酶切位點的突變為rpsL基因43位密碼子存有單堿基突變(AAG→AGG).實驗結果錶明,TB對SM耐藥變異與rpsL基因突變相關,其中第43位密碼子的突變是最常見的原因.
결핵분지간균(Mycobacterium tuberculosis.TB)적rpsL기인돌변왕왕여련매소(Streptomycin.SM)내약변이유관.선택료77례TB림상분리주,응용BACTEC460쾌속배양계통진행상규약민실험,동시침대rpsL기인진행취합매련반응(PCR),대PCR산물진행단련구형다태성(SSCP)분석,MboⅡ매절후적한제성편단장도분석(RFLP)화서렬측정분석.상규약민실험현시:유20주위SM민감,57주위내약.SSCP현시:34주적rpsL기인위야생형,43주위돌변형.여상규약민상비SSCP적특이성화양성예기치분별위95%화98%.RFLP현시: 81.4%적돌변류형사기실거MboⅡ매절위점.서렬측정현시:실거MboⅡ매절위점적돌변위rpsL기인43위밀마자존유단감기돌변(AAG→AGG).실험결과표명,TB대SM내약변이여rpsL기인돌변상관,기중제43위밀마자적돌변시최상견적원인.