上海实验动物科学
上海實驗動物科學
상해실험동물과학
SHANGHAI LABORATORY ANIMAL SCIENCE
2003年
4期
221-223
,共3页
王智兴%张月%朱雅萍%李群
王智興%張月%硃雅萍%李群
왕지흥%장월%주아평%리군
成骨生长肽%成骨细胞样细胞%mRNAs超微结构%大鼠
成骨生長肽%成骨細胞樣細胞%mRNAs超微結構%大鼠
성골생장태%성골세포양세포%mRNAs초미결구%대서
研究了成骨生长肽(简称OGP)调节大鼠成骨细胞样细胞多种mRNAs表达和超微结构.将细胞分为OGP实验组和对照组,用RT-PCR方法检测细胞的I型胶原mRNA、骨钙素mRNA、碱性磷酸酶mRNA,并以GAPDH(磷酸甘油醛脱氢酶)作为内标,可求出各种mRNAs的相对含量.透射电镜观察二组细胞的超微结构.电镜观察到OGP组培养细胞的粗面内质网比对照组丰富,OGP组管状粗面内质网末端膨大成池,核糖体附在粗面内质网的表面上,细胞分化较完善.与对照组比较,OGP组分别上调细胞I型胶原mRNA、骨钙素mRNA、碱性磷酸酶mRNA表达.在10-12～10-8 mol/L OGP范围内,其浓度较高,细胞I型胶原mRNA和骨钙素mRNA表达也较高.结果表明OGP能促进细胞分化;上调细胞I型胶原mRNA、骨钙素mRNA、碱性磷酸酶mRNA表达.因此,OGP有促进骨形成功能.
研究瞭成骨生長肽(簡稱OGP)調節大鼠成骨細胞樣細胞多種mRNAs錶達和超微結構.將細胞分為OGP實驗組和對照組,用RT-PCR方法檢測細胞的I型膠原mRNA、骨鈣素mRNA、堿性燐痠酶mRNA,併以GAPDH(燐痠甘油醛脫氫酶)作為內標,可求齣各種mRNAs的相對含量.透射電鏡觀察二組細胞的超微結構.電鏡觀察到OGP組培養細胞的粗麵內質網比對照組豐富,OGP組管狀粗麵內質網末耑膨大成池,覈糖體附在粗麵內質網的錶麵上,細胞分化較完善.與對照組比較,OGP組分彆上調細胞I型膠原mRNA、骨鈣素mRNA、堿性燐痠酶mRNA錶達.在10-12～10-8 mol/L OGP範圍內,其濃度較高,細胞I型膠原mRNA和骨鈣素mRNA錶達也較高.結果錶明OGP能促進細胞分化;上調細胞I型膠原mRNA、骨鈣素mRNA、堿性燐痠酶mRNA錶達.因此,OGP有促進骨形成功能.
연구료성골생장태(간칭OGP)조절대서성골세포양세포다충mRNAs표체화초미결구.장세포분위OGP실험조화대조조,용RT-PCR방법검측세포적I형효원mRNA、골개소mRNA、감성린산매mRNA,병이GAPDH(린산감유철탈경매)작위내표,가구출각충mRNAs적상대함량.투사전경관찰이조세포적초미결구.전경관찰도OGP조배양세포적조면내질망비대조조봉부,OGP조관상조면내질망말단팽대성지,핵당체부재조면내질망적표면상,세포분화교완선.여대조조비교,OGP조분별상조세포I형효원mRNA、골개소mRNA、감성린산매mRNA표체.재10-12～10-8 mol/L OGP범위내,기농도교고,세포I형효원mRNA화골개소mRNA표체야교고.결과표명OGP능촉진세포분화;상조세포I형효원mRNA、골개소mRNA、감성린산매mRNA표체.인차,OGP유촉진골형성공능.
