生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2002年
5期
358-360
,共3页
赵铁强%周为民%国立秋%李伯军%梁瑛娟%钟照华%田野%董申
趙鐵彊%週為民%國立鞦%李伯軍%樑瑛娟%鐘照華%田野%董申
조철강%주위민%국립추%리백군%량영연%종조화%전야%동신
原子力显微镜%柯萨奇B1病毒%DNA%探针
原子力顯微鏡%柯薩奇B1病毒%DNA%探針
원자력현미경%가살기B1병독%DNA%탐침
用原子力显微镜(AFM)观察线性DNA并探讨其成像条件.用RT-PCR技术扩增柯萨奇B1病毒VPI基因DNA片段,纯化回收后配制成含和不含1 mmoL/L MgCl2的水溶液,DNA终浓度为100μg/ml.分别取20μl滴加在新鲜解理的云母片上,吸附1 min,用滤纸吸去残液,氮气吹干,在室温下采用MultiMode AFM NanoscopeⅢa的敲击模式成像.同时比较新制备的和多次使用过的探针所获得图像的质量,对两种探针进行扫描电镜观察.电泳证明获得了0.83kb的VPI基因DNA线性片段.Mg2+存在时,DNA在云母片上吸附延展较好,所获图像质量优于无Mg2+时.新制备的探针较多次使用过的探针所获图象分辨率更高.DNA分子的表观宽度为18±2.9 nm,高度为0.8+-0.2 nm.说明AFM能以高分辨率直接观察DNA分子,Mg2+的存在和高质量的探针有助于获得理想的图象.
用原子力顯微鏡(AFM)觀察線性DNA併探討其成像條件.用RT-PCR技術擴增柯薩奇B1病毒VPI基因DNA片段,純化迴收後配製成含和不含1 mmoL/L MgCl2的水溶液,DNA終濃度為100μg/ml.分彆取20μl滴加在新鮮解理的雲母片上,吸附1 min,用濾紙吸去殘液,氮氣吹榦,在室溫下採用MultiMode AFM NanoscopeⅢa的敲擊模式成像.同時比較新製備的和多次使用過的探針所穫得圖像的質量,對兩種探針進行掃描電鏡觀察.電泳證明穫得瞭0.83kb的VPI基因DNA線性片段.Mg2+存在時,DNA在雲母片上吸附延展較好,所穫圖像質量優于無Mg2+時.新製備的探針較多次使用過的探針所穫圖象分辨率更高.DNA分子的錶觀寬度為18±2.9 nm,高度為0.8+-0.2 nm.說明AFM能以高分辨率直接觀察DNA分子,Mg2+的存在和高質量的探針有助于穫得理想的圖象.
용원자력현미경(AFM)관찰선성DNA병탐토기성상조건.용RT-PCR기술확증가살기B1병독VPI기인DNA편단,순화회수후배제성함화불함1 mmoL/L MgCl2적수용액,DNA종농도위100μg/ml.분별취20μl적가재신선해리적운모편상,흡부1 min,용려지흡거잔액,담기취간,재실온하채용MultiMode AFM NanoscopeⅢa적고격모식성상.동시비교신제비적화다차사용과적탐침소획득도상적질량,대량충탐침진행소묘전경관찰.전영증명획득료0.83kb적VPI기인DNA선성편단.Mg2+존재시,DNA재운모편상흡부연전교호,소획도상질량우우무Mg2+시.신제비적탐침교다차사용과적탐침소획도상분변솔경고.DNA분자적표관관도위18±2.9 nm,고도위0.8+-0.2 nm.설명AFM능이고분변솔직접관찰DNA분자,Mg2+적존재화고질량적탐침유조우획득이상적도상.
