天然气化工
天然氣化工
천연기화공
NATURAL GAS CHEMICAL INDUSTRY
2000年
3期
15-19
,共5页
陈瑜%贺德华%刘金尧%刘晔%王同恩%朱起明
陳瑜%賀德華%劉金堯%劉曄%王同恩%硃起明
진유%하덕화%류금요%류엽%왕동은%주기명
氢甲酰化反应%铑膦络合物前体%端辛烯%端癸烯
氫甲酰化反應%銠膦絡閤物前體%耑辛烯%耑癸烯
경갑선화반응%로련락합물전체%단신희%단계희
从铑膦络合物前体、配体和反应条件等3个方面考察了端辛烯氢甲酰化反应的性质和规律.发现在5MPa,140℃,以Ph3PO为配体的实验条件下,铑膦络合物前体的催化活性顺序为:Rh(CO)(PPh3)(acac)>[Rh(CH3COO)2]2>Rh6(CO)16.反应温度、压力和膦铑比对端烯烃的氢甲酰化反应有重要影响.反应压力为8MPa下端辛烯的最佳反应温度为160℃;3～10 MPa内,压力对反应起正向影响;对于一定催化剂前体和配体组成的催化体系存在在最佳膦铑比.采用端辛烯和端癸烯为底物,在Ph2P(CH2)4PPh2,Ph3P,(C8H17)3PO,Bu3PO,Ph3PO和Ph3PS等6种配体的作用下进行氢甲酰化反应实验,发现烯烃与配体之间存在一定的匹配关系.本实验条件下,端辛烯最佳适用配体是Ph3PO,端癸烯为Bu3PO.
從銠膦絡閤物前體、配體和反應條件等3箇方麵攷察瞭耑辛烯氫甲酰化反應的性質和規律.髮現在5MPa,140℃,以Ph3PO為配體的實驗條件下,銠膦絡閤物前體的催化活性順序為:Rh(CO)(PPh3)(acac)>[Rh(CH3COO)2]2>Rh6(CO)16.反應溫度、壓力和膦銠比對耑烯烴的氫甲酰化反應有重要影響.反應壓力為8MPa下耑辛烯的最佳反應溫度為160℃;3～10 MPa內,壓力對反應起正嚮影響;對于一定催化劑前體和配體組成的催化體繫存在在最佳膦銠比.採用耑辛烯和耑癸烯為底物,在Ph2P(CH2)4PPh2,Ph3P,(C8H17)3PO,Bu3PO,Ph3PO和Ph3PS等6種配體的作用下進行氫甲酰化反應實驗,髮現烯烴與配體之間存在一定的匹配關繫.本實驗條件下,耑辛烯最佳適用配體是Ph3PO,耑癸烯為Bu3PO.
종로련락합물전체、배체화반응조건등3개방면고찰료단신희경갑선화반응적성질화규률.발현재5MPa,140℃,이Ph3PO위배체적실험조건하,로련락합물전체적최화활성순서위:Rh(CO)(PPh3)(acac)>[Rh(CH3COO)2]2>Rh6(CO)16.반응온도、압력화련로비대단희경적경갑선화반응유중요영향.반응압력위8MPa하단신희적최가반응온도위160℃;3～10 MPa내,압력대반응기정향영향;대우일정최화제전체화배체조성적최화체계존재재최가련로비.채용단신희화단계희위저물,재Ph2P(CH2)4PPh2,Ph3P,(C8H17)3PO,Bu3PO,Ph3PO화Ph3PS등6충배체적작용하진행경갑선화반응실험,발현희경여배체지간존재일정적필배관계.본실험조건하,단신희최가괄용배체시Ph3PO,단계희위Bu3PO.
