CAJ | 학술논문

以不同种类的上皮源性恶性肿瘤患者为研究对象,分析肿瘤组织中p16/MTS1基因纯合缺失、异常甲基化和表达缺失.发现p16基因纯合缺失率为14%(15/108);异常甲基化检出率为14%(8/58);p16蛋白表达缺失率为44%(28/63);按组织学分级,中、低分化组p16蛋白表达缺失率显著高于高分化组(P＜0.05).p16基因失活患者普遍预后差.肺癌、食管癌患者p16基因失活者17例,手术后6个月内6例死亡,1例转移;p16基因发生缺失和异常甲基化的6例膀胱癌患者中4例复发.研究结果表明,p16基因失活在上皮源性恶性肿瘤患者中是较为常见的基因变化,与患者的病理分级和预后有密切关系.
이불동충류적상피원성악성종류환자위연구대상,분석종류조직중p16/MTS1기인순합결실、이상갑기화화표체결실.발현p16기인순합결실솔위14%(15/108);이상갑기화검출솔위14%(8/58);p16단백표체결실솔위44%(28/63);안조직학분급,중、저분화조p16단백표체결실솔현저고우고분화조(P＜0.05).p16기인실활환자보편예후차.폐암、식관암환자p16기인실활자17례,수술후6개월내6례사망,1례전이;p16기인발생결실화이상갑기화적6례방광암환자중4례복발.연구결과표명,p16기인실활재상피원성악성종류환자중시교위상견적기인변화,여환자적병리분급화예후유밀절관계.