第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
1999年
2期
93-96
,共4页
郝晓柯%张盈华%施溥涛%殷缨%韩云龙
郝曉柯%張盈華%施溥濤%慇纓%韓雲龍
학효가%장영화%시부도%은영%한운룡
前体药物%前列腺肿瘤%导向%治疗
前體藥物%前列腺腫瘤%導嚮%治療
전체약물%전렬선종류%도향%치료
目的:研究前列腺癌的导向酶-前体药物疗法(ADEPT),在体内外观察前体药物甲氨喋呤-α-肽对前列腺癌的作用. 方法:用前体药物甲氨喋呤-α-苯丙氨酸(MTX-α-Phe)和甲氨喋呤-α-精氨酸(MTX-α-Arg)对前列腺癌细胞PC-3,PC-3m进行了细胞毒性及细胞动力学分析,并对前列腺癌荷瘤裸鼠模型行肿瘤生长抑制的观察. 结果:体外细胞毒性试验,前体药物对任何细胞均无毒,但MTX-α-Phe 经羧肽酶-A(CP-A)水解后,其细胞毒性大于前体药物约1 000倍,对前列腺癌细胞有显著抑制作用,细胞动力学分析肿瘤细胞生长明显受阻于S期. 动物模型体内试验,经抗人精浆蛋白单克隆抗体导向的羧肽酶-A-MTX-α-Phe ADEPT治疗组,肿瘤生长明显抑制,动物生活质量优于单用MTX组. 结论:MTX-α-Phe+CP-A是一理想的前列腺癌的ADEPT对.
目的:研究前列腺癌的導嚮酶-前體藥物療法(ADEPT),在體內外觀察前體藥物甲氨喋呤-α-肽對前列腺癌的作用. 方法:用前體藥物甲氨喋呤-α-苯丙氨痠(MTX-α-Phe)和甲氨喋呤-α-精氨痠(MTX-α-Arg)對前列腺癌細胞PC-3,PC-3m進行瞭細胞毒性及細胞動力學分析,併對前列腺癌荷瘤裸鼠模型行腫瘤生長抑製的觀察. 結果:體外細胞毒性試驗,前體藥物對任何細胞均無毒,但MTX-α-Phe 經羧肽酶-A(CP-A)水解後,其細胞毒性大于前體藥物約1 000倍,對前列腺癌細胞有顯著抑製作用,細胞動力學分析腫瘤細胞生長明顯受阻于S期. 動物模型體內試驗,經抗人精漿蛋白單剋隆抗體導嚮的羧肽酶-A-MTX-α-Phe ADEPT治療組,腫瘤生長明顯抑製,動物生活質量優于單用MTX組. 結論:MTX-α-Phe+CP-A是一理想的前列腺癌的ADEPT對.
목적:연구전렬선암적도향매-전체약물요법(ADEPT),재체내외관찰전체약물갑안첩령-α-태대전렬선암적작용. 방법:용전체약물갑안첩령-α-분병안산(MTX-α-Phe)화갑안첩령-α-정안산(MTX-α-Arg)대전렬선암세포PC-3,PC-3m진행료세포독성급세포동역학분석,병대전렬선암하류라서모형행종류생장억제적관찰. 결과:체외세포독성시험,전체약물대임하세포균무독,단MTX-α-Phe 경최태매-A(CP-A)수해후,기세포독성대우전체약물약1 000배,대전렬선암세포유현저억제작용,세포동역학분석종류세포생장명현수조우S기. 동물모형체내시험,경항인정장단백단극륭항체도향적최태매-A-MTX-α-Phe ADEPT치료조,종류생장명현억제,동물생활질량우우단용MTX조. 결론:MTX-α-Phe+CP-A시일이상적전렬선암적ADEPT대.
