物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2003年
1期
60-64
,共5页
甄春花%范纯洁%谷艳娟%陈声培%孙世刚
甄春花%範純潔%穀豔娟%陳聲培%孫世剛
견춘화%범순길%곡염연%진성배%손세강
甘氨酸,吸附,氧化,加situ FTIRS,EQCM,纳米金膜电极
甘氨痠,吸附,氧化,加situ FTIRS,EQCM,納米金膜電極
감안산,흡부,양화,가situ FTIRS,EQCM,납미금막전겁
运用原位红外反射光谱(in situ FTIRS)和电化学石英晶体微天平(EQCM)在分子水平上研究了碱性介质中甘氨酸在纳米金膜电极上的解离吸附和氧化过程.结果表明,甘氨酸在很低的电位下(-0.8 V,vsSCE)就可发生解离吸附.其解离产物氰基(CN-)与电极表面存在较强的化学吸附作用,形成AuCN-物种(红外吸收谱峰位于2100 cm-1附近).吸附在纳米金膜表面的CN-给出红外吸收显著增强、红外谱峰方向倒反和半峰宽增加的异常红外效应特征.吸附态CN-在低电位抑制H2O和OH-的吸附,当电位高于0.2 V可氧化产生OCN-;进一步升高电位到0.3 V则形成Au(CN)-2.溶液相物种OCN-和Au(CN)-2对应的红外吸收峰分别为2169 cm-1和2145 cm-1.实验结果指出,金以Au(CN)-2的形式溶解是导致电极表面质量显著减少的主要原因.
運用原位紅外反射光譜(in situ FTIRS)和電化學石英晶體微天平(EQCM)在分子水平上研究瞭堿性介質中甘氨痠在納米金膜電極上的解離吸附和氧化過程.結果錶明,甘氨痠在很低的電位下(-0.8 V,vsSCE)就可髮生解離吸附.其解離產物氰基(CN-)與電極錶麵存在較彊的化學吸附作用,形成AuCN-物種(紅外吸收譜峰位于2100 cm-1附近).吸附在納米金膜錶麵的CN-給齣紅外吸收顯著增彊、紅外譜峰方嚮倒反和半峰寬增加的異常紅外效應特徵.吸附態CN-在低電位抑製H2O和OH-的吸附,噹電位高于0.2 V可氧化產生OCN-;進一步升高電位到0.3 V則形成Au(CN)-2.溶液相物種OCN-和Au(CN)-2對應的紅外吸收峰分彆為2169 cm-1和2145 cm-1.實驗結果指齣,金以Au(CN)-2的形式溶解是導緻電極錶麵質量顯著減少的主要原因.
운용원위홍외반사광보(in situ FTIRS)화전화학석영정체미천평(EQCM)재분자수평상연구료감성개질중감안산재납미금막전겁상적해리흡부화양화과정.결과표명,감안산재흔저적전위하(-0.8 V,vsSCE)취가발생해리흡부.기해리산물청기(CN-)여전겁표면존재교강적화학흡부작용,형성AuCN-물충(홍외흡수보봉위우2100 cm-1부근).흡부재납미금막표면적CN-급출홍외흡수현저증강、홍외보봉방향도반화반봉관증가적이상홍외효응특정.흡부태CN-재저전위억제H2O화OH-적흡부,당전위고우0.2 V가양화산생OCN-;진일보승고전위도0.3 V칙형성Au(CN)-2.용액상물충OCN-화Au(CN)-2대응적홍외흡수봉분별위2169 cm-1화2145 cm-1.실험결과지출,금이Au(CN)-2적형식용해시도치전겁표면질량현저감소적주요원인.
