胃肠病学和肝病学杂志
胃腸病學和肝病學雜誌
위장병학화간병학잡지
CHINESE JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY
2003年
1期
39-42
,共4页
肝纤维化%实验性%安体舒通%免疫组化
肝纖維化%實驗性%安體舒通%免疫組化
간섬유화%실험성%안체서통%면역조화
目的研究和评估安体舒通对实验性大鼠肝纤维化的防治作用,探讨其抗肝纤维化作用的可能机制.结果将雄性Wistar大鼠80只随机分为正常对照组(A组,16只),肝纤维化模型组Ⅰ(B组,54只),安体舒通治疗组Ⅰ(C组,10只),采用CCl4复合因素造模,治疗组于造模同时予安体舒通每日100 mg@kg-1@mL-1灌胃,6周末造模成功处死C组大鼠,同时随机处死A组及B组大鼠各8只;对B组剩下大鼠行二次随机分组,分为模型对照组Ⅱ(D组,12只),安体舒通治疗组Ⅱ(E组,10只),E组于第7周开始给予安体舒通治疗,10周末处死大鼠.检测大鼠肝功能,血清透明质酸(HA),层粘蛋白(LN),Ⅲ型前胶原(PCⅢ),Ⅳ型胶原(CIV);免疫组化法检测肝组织基质金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP-1)的表达.结果C组与B组比较,血清ALT、AST、HA、LN、CIV、PCⅢ均显著降低(P＜0.01),TIMP-1活性明显降低(0.34±0.05 vs 0.45±0.05,P＜0.01).E组与D组相较,TIMP-1活性亦有明显降低(0.31±0.07 vs 0.42±0.06,P＜0.01).结论安体舒通对肝纤维化有一定预防作用,并可能通过抑制TIMP-1活性表达而促进肝细胞外基质降解.
目的研究和評估安體舒通對實驗性大鼠肝纖維化的防治作用,探討其抗肝纖維化作用的可能機製.結果將雄性Wistar大鼠80隻隨機分為正常對照組(A組,16隻),肝纖維化模型組Ⅰ(B組,54隻),安體舒通治療組Ⅰ(C組,10隻),採用CCl4複閤因素造模,治療組于造模同時予安體舒通每日100 mg@kg-1@mL-1灌胃,6週末造模成功處死C組大鼠,同時隨機處死A組及B組大鼠各8隻;對B組剩下大鼠行二次隨機分組,分為模型對照組Ⅱ(D組,12隻),安體舒通治療組Ⅱ(E組,10隻),E組于第7週開始給予安體舒通治療,10週末處死大鼠.檢測大鼠肝功能,血清透明質痠(HA),層粘蛋白(LN),Ⅲ型前膠原(PCⅢ),Ⅳ型膠原(CIV);免疫組化法檢測肝組織基質金屬蛋白酶組織抑製因子(TIMP-1)的錶達.結果C組與B組比較,血清ALT、AST、HA、LN、CIV、PCⅢ均顯著降低(P＜0.01),TIMP-1活性明顯降低(0.34±0.05 vs 0.45±0.05,P＜0.01).E組與D組相較,TIMP-1活性亦有明顯降低(0.31±0.07 vs 0.42±0.06,P＜0.01).結論安體舒通對肝纖維化有一定預防作用,併可能通過抑製TIMP-1活性錶達而促進肝細胞外基質降解.
목적연구화평고안체서통대실험성대서간섬유화적방치작용,탐토기항간섬유화작용적가능궤제.결과장웅성Wistar대서80지수궤분위정상대조조(A조,16지),간섬유화모형조Ⅰ(B조,54지),안체서통치료조Ⅰ(C조,10지),채용CCl4복합인소조모,치료조우조모동시여안체서통매일100 mg@kg-1@mL-1관위,6주말조모성공처사C조대서,동시수궤처사A조급B조대서각8지;대B조잉하대서행이차수궤분조,분위모형대조조Ⅱ(D조,12지),안체서통치료조Ⅱ(E조,10지),E조우제7주개시급여안체서통치료,10주말처사대서.검측대서간공능,혈청투명질산(HA),층점단백(LN),Ⅲ형전효원(PCⅢ),Ⅳ형효원(CIV);면역조화법검측간조직기질금속단백매조직억제인자(TIMP-1)적표체.결과C조여B조비교,혈청ALT、AST、HA、LN、CIV、PCⅢ균현저강저(P＜0.01),TIMP-1활성명현강저(0.34±0.05 vs 0.45±0.05,P＜0.01).E조여D조상교,TIMP-1활성역유명현강저(0.31±0.07 vs 0.42±0.06,P＜0.01).결론안체서통대간섬유화유일정예방작용,병가능통과억제TIMP-1활성표체이촉진간세포외기질강해.
