高血压杂志
高血壓雜誌
고혈압잡지
2003年
2期
161-164
,共4页
李世英%倪新海%陈曦%韩变梅%党爱民%刘国仗
李世英%倪新海%陳晞%韓變梅%黨愛民%劉國仗
리세영%예신해%진희%한변매%당애민%류국장
血管紧张素Ⅱ%肿瘤坏死因子-α%心肌细胞
血管緊張素Ⅱ%腫瘤壞死因子-α%心肌細胞
혈관긴장소Ⅱ%종류배사인자-α%심기세포
目的观察血管紧张素Ⅱ对培养心肌细胞表达TNF-α的影响.方法采用新生大鼠心肌原代培养和免疫组化,RT-PCR评价用10-7 M血管紧张素Ⅱ,100 ng/ml脂多糖(LPS)对心肌细胞表达TNF-α的影响.结果 TNF-α的免疫组化染色在对照心肌细胞呈阴性,100 ng/ml脂多糖和10-7M血管紧张素Ⅱ作用心肌细胞24小时、48小时后,心肌细胞胞浆中出现棕色颗粒,随着作用时间的延长有增强趋势.与单纯培养的对照心肌细胞相比,10-7M血管紧张素Ⅱ,100 ng/ml 脂多糖刺激心肌细胞24小时后心肌细胞TNF-α表达的mRNA显著增高,刺激48小时,TNF-α mRNA进一步增高.结论正常情况下培养的新生大鼠心肌细胞表达的TNF-α在蛋白质水平和mRNA水平均极低,10-7M血管紧张素Ⅱ可以促使培养的心肌细胞表达TNF-α,提示它可能是血管紧张素Ⅱ对心肌的效应机制之一.
目的觀察血管緊張素Ⅱ對培養心肌細胞錶達TNF-α的影響.方法採用新生大鼠心肌原代培養和免疫組化,RT-PCR評價用10-7 M血管緊張素Ⅱ,100 ng/ml脂多糖(LPS)對心肌細胞錶達TNF-α的影響.結果 TNF-α的免疫組化染色在對照心肌細胞呈陰性,100 ng/ml脂多糖和10-7M血管緊張素Ⅱ作用心肌細胞24小時、48小時後,心肌細胞胞漿中齣現棕色顆粒,隨著作用時間的延長有增彊趨勢.與單純培養的對照心肌細胞相比,10-7M血管緊張素Ⅱ,100 ng/ml 脂多糖刺激心肌細胞24小時後心肌細胞TNF-α錶達的mRNA顯著增高,刺激48小時,TNF-α mRNA進一步增高.結論正常情況下培養的新生大鼠心肌細胞錶達的TNF-α在蛋白質水平和mRNA水平均極低,10-7M血管緊張素Ⅱ可以促使培養的心肌細胞錶達TNF-α,提示它可能是血管緊張素Ⅱ對心肌的效應機製之一.
목적관찰혈관긴장소Ⅱ대배양심기세포표체TNF-α적영향.방법채용신생대서심기원대배양화면역조화,RT-PCR평개용10-7 M혈관긴장소Ⅱ,100 ng/ml지다당(LPS)대심기세포표체TNF-α적영향.결과 TNF-α적면역조화염색재대조심기세포정음성,100 ng/ml지다당화10-7M혈관긴장소Ⅱ작용심기세포24소시、48소시후,심기세포포장중출현종색과립,수착작용시간적연장유증강추세.여단순배양적대조심기세포상비,10-7M혈관긴장소Ⅱ,100 ng/ml 지다당자격심기세포24소시후심기세포TNF-α표체적mRNA현저증고,자격48소시,TNF-α mRNA진일보증고.결론정상정황하배양적신생대서심기세포표체적TNF-α재단백질수평화mRNA수평균겁저,10-7M혈관긴장소Ⅱ가이촉사배양적심기세포표체TNF-α,제시타가능시혈관긴장소Ⅱ대심기적효응궤제지일.
