中国科学C辑
中國科學C輯
중국과학C집
SCIENCE IN CHINA (SERIES C)
2003年
1期
89-96
,共8页
汤涌%江涛%张季平%樊蓉%吴骋%梁栋材%常文瑞
湯湧%江濤%張季平%樊蓉%吳騁%樑棟材%常文瑞
탕용%강도%장계평%번용%오빙%량동재%상문서
Eisenia fetida 蚯蚓纤溶酶 纤溶酶原激活物 多对同晶置换 相位求解
Eisenia fetida 蚯蚓纖溶酶 纖溶酶原激活物 多對同晶置換 相位求解
Eisenia fetida 구인섬용매 섬용매원격활물 다대동정치환 상위구해
来源于Eisenia fetida的蚯蚓纤溶酶组分A, 既是直接的纤溶酶, 又是纤溶酶原激活物的蛋白质, 已经被结晶. 晶体属于正交晶系, 空间群为P212121, 每一个不对称单位含有3个蛋白质分子. 为了解析该蛋白质的衍射相位, 使用含有1.4 mol/L Li2SO4, 0.1 mol/L MOPS(pH 7.2)的重原子浸泡母液制备了4种合用的重原子衍生物. 用差值Patterson法和差值Fourier法确定了衍生物晶体中重原子的位置, 并将其联合修正获得0.25 nm分辨率的初始蛋白质结构相位. 通过重原子位置关系确定了不对称单位中3个独立蛋白质分子之间的非晶体学对称关系, 并利用其对初始的电子密度进行平均, 大大提高了电子密度质量, 为进一步的结构解析奠定了基础.
來源于Eisenia fetida的蚯蚓纖溶酶組分A, 既是直接的纖溶酶, 又是纖溶酶原激活物的蛋白質, 已經被結晶. 晶體屬于正交晶繫, 空間群為P212121, 每一箇不對稱單位含有3箇蛋白質分子. 為瞭解析該蛋白質的衍射相位, 使用含有1.4 mol/L Li2SO4, 0.1 mol/L MOPS(pH 7.2)的重原子浸泡母液製備瞭4種閤用的重原子衍生物. 用差值Patterson法和差值Fourier法確定瞭衍生物晶體中重原子的位置, 併將其聯閤脩正穫得0.25 nm分辨率的初始蛋白質結構相位. 通過重原子位置關繫確定瞭不對稱單位中3箇獨立蛋白質分子之間的非晶體學對稱關繫, 併利用其對初始的電子密度進行平均, 大大提高瞭電子密度質量, 為進一步的結構解析奠定瞭基礎.
래원우Eisenia fetida적구인섬용매조분A, 기시직접적섬용매, 우시섬용매원격활물적단백질, 이경피결정. 정체속우정교정계, 공간군위P212121, 매일개불대칭단위함유3개단백질분자. 위료해석해단백질적연사상위, 사용함유1.4 mol/L Li2SO4, 0.1 mol/L MOPS(pH 7.2)적중원자침포모액제비료4충합용적중원자연생물. 용차치Patterson법화차치Fourier법학정료연생물정체중중원자적위치, 병장기연합수정획득0.25 nm분변솔적초시단백질결구상위. 통과중원자위치관계학정료불대칭단위중3개독립단백질분자지간적비정체학대칭관계, 병이용기대초시적전자밀도진행평균, 대대제고료전자밀도질량, 위진일보적결구해석전정료기출.
