CAJ | 학술논문

目的:寻找胶质母细胞瘤(GBM)8号、22号染色体上可能存在肿瘤抑制基因的杂合性丢失(LOH)区域,为发现和定位肿瘤抑制基因(TSG)提供线索和依据.方法:应用聚合酶链反应(PCR)方法,采用荧光标记的引物和377型DNA序列自动分析仪,分别分析了21例GBM 8号、22号染色体上14个、7个微卫星多态性标记的LOH.结果:本组病例8号染色体LOH率为23.8%,在16.3%能提供信息位点检测到LOH.8p的LOH率明显高于8q,分别为23.8%,14.3%,8q上所有位点的LOH率都在15%以下,以8p22～23上D8S550和D8S549的LOH率较高,分别是27.8%,30.0%.染色体22q的LOH率为47.6%,在30.0%可提供信息位点存在LOH.以22q13.2～13.3上D22S274的LOH率最高(41.2%).结论:8号、22号染色体等位基因杂合性丢失可能在GBM的分子发病机制中发挥着重要作用,在8p22～23上D8S550和D8S549位点间区域以及22q13.2～13.3上D22S274位点所在区域可能存在多个与GBM相关的肿瘤抑制基因.
목적:심조효질모세포류(GBM)8호、22호염색체상가능존재종류억제기인적잡합성주실(LOH)구역,위발현화정위종류억제기인(TSG)제공선색화의거.방법:응용취합매련반응(PCR)방법,채용형광표기적인물화377형DNA서렬자동분석의,분별분석료21례GBM 8호、22호염색체상14개、7개미위성다태성표기적LOH.결과:본조병례8호염색체LOH솔위23.8%,재16.3%능제공신식위점검측도LOH.8p적LOH솔명현고우8q,분별위23.8%,14.3%,8q상소유위점적LOH솔도재15%이하,이8p22～23상D8S550화D8S549적LOH솔교고,분별시27.8%,30.0%.염색체22q적LOH솔위47.6%,재30.0%가제공신식위점존재LOH.이22q13.2～13.3상D22S274적LOH솔최고(41.2%).결론:8호、22호염색체등위기인잡합성주실가능재GBM적분자발병궤제중발휘착중요작용,재8p22～23상D8S550화D8S549위점간구역이급22q13.2～13.3상D22S274위점소재구역가능존재다개여GBM상관적종류억제기인.