中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2002年
5期
360-362
,共3页
刘卫卫%张纯%邵元福%蒋雪涛
劉衛衛%張純%邵元福%蔣雪濤
류위위%장순%소원복%장설도
阿莫西林%胃内滞留型缓释片%药动学%高效液相色谱法
阿莫西林%胃內滯留型緩釋片%藥動學%高效液相色譜法
아막서림%위내체류형완석편%약동학%고효액상색보법
目的研究po阿莫西林胃滞留缓释片后的药动学.方法采用反相高效液相色谱法测定8名健康志愿者单剂量po阿莫西林胃滞留缓释片和阿莫西林胶囊各750 mg后血中药物浓度,以3P87药动学计算程序处理测定结果,计算两者的药动学参数,并进行统计分析.结果两者的药动学特性符合一室模型,两者的消除半衰期分别为(2.29±0.65) h与(1.11±0.19) h,达峰时间分别为(2.69±0.46) h与(1.38±0.13) h,药-时曲线下面积AUC0～∞分别为(29.865±7.572) μg*h*mL-1与(38.325±6.951) μg*h*mL-1.结论阿莫西林胃滞留缓释片与市售胶囊相比,血药峰浓度下降,达峰时间延长,生物利用度下降.
目的研究po阿莫西林胃滯留緩釋片後的藥動學.方法採用反相高效液相色譜法測定8名健康誌願者單劑量po阿莫西林胃滯留緩釋片和阿莫西林膠囊各750 mg後血中藥物濃度,以3P87藥動學計算程序處理測定結果,計算兩者的藥動學參數,併進行統計分析.結果兩者的藥動學特性符閤一室模型,兩者的消除半衰期分彆為(2.29±0.65) h與(1.11±0.19) h,達峰時間分彆為(2.69±0.46) h與(1.38±0.13) h,藥-時麯線下麵積AUC0～∞分彆為(29.865±7.572) μg*h*mL-1與(38.325±6.951) μg*h*mL-1.結論阿莫西林胃滯留緩釋片與市售膠囊相比,血藥峰濃度下降,達峰時間延長,生物利用度下降.
목적연구po아막서림위체류완석편후적약동학.방법채용반상고효액상색보법측정8명건강지원자단제량po아막서림위체류완석편화아막서림효낭각750 mg후혈중약물농도,이3P87약동학계산정서처리측정결과,계산량자적약동학삼수,병진행통계분석.결과량자적약동학특성부합일실모형,량자적소제반쇠기분별위(2.29±0.65) h여(1.11±0.19) h,체봉시간분별위(2.69±0.46) h여(1.38±0.13) h,약-시곡선하면적AUC0～∞분별위(29.865±7.572) μg*h*mL-1여(38.325±6.951) μg*h*mL-1.결론아막서림위체류완석편여시수효낭상비,혈약봉농도하강,체봉시간연장,생물이용도하강.
