新医学
新醫學
신의학
NEW CHINESE MEDICINE
2002年
6期
329-331
,共3页
陈伟贤%沈鸣九%姚朝亚%陈诒
陳偉賢%瀋鳴九%姚朝亞%陳詒
진위현%침명구%요조아%진이
进行性神经性肌萎缩症%肌酶%肌电图%肌肉活组织检查%计算机X线体层扫描
進行性神經性肌萎縮癥%肌酶%肌電圖%肌肉活組織檢查%計算機X線體層掃描
진행성신경성기위축증%기매%기전도%기육활조직검사%계산궤X선체층소묘
目的:研究进行性神经性肌萎缩症的临床及实验室检查特点.方法:对58例进行性神经性肌萎缩症患者的临床表现,肌酶、肌电图、肌肉活组织检查(活检)及腿部肌肉CT扫描结果进行回顾性分析.结果及结论:本病临床呈良性过程,病人仍能保持一定的劳动力;7例肌酶轻度增高;肌电图改变有两类,一类表现为神经源性损害伴传导速度减慢或不能引出,共52例,另一类是神经源性损害伴高电位出现,6例;肌肉活检23例,19例表现为大群性肌萎缩,4例为小群性肌萎缩,其中4例病人出现肌病性改变;6例患者行腿部肌肉CT扫描,均显示肌肉密度减低.对患者的临床表现,肌酶、肌电图、肌活检、CT检查结果进行综合分析有助于进行性神经性肌萎缩症的诊断和对其进行分类.
目的:研究進行性神經性肌萎縮癥的臨床及實驗室檢查特點.方法:對58例進行性神經性肌萎縮癥患者的臨床錶現,肌酶、肌電圖、肌肉活組織檢查(活檢)及腿部肌肉CT掃描結果進行迴顧性分析.結果及結論:本病臨床呈良性過程,病人仍能保持一定的勞動力;7例肌酶輕度增高;肌電圖改變有兩類,一類錶現為神經源性損害伴傳導速度減慢或不能引齣,共52例,另一類是神經源性損害伴高電位齣現,6例;肌肉活檢23例,19例錶現為大群性肌萎縮,4例為小群性肌萎縮,其中4例病人齣現肌病性改變;6例患者行腿部肌肉CT掃描,均顯示肌肉密度減低.對患者的臨床錶現,肌酶、肌電圖、肌活檢、CT檢查結果進行綜閤分析有助于進行性神經性肌萎縮癥的診斷和對其進行分類.
목적:연구진행성신경성기위축증적림상급실험실검사특점.방법:대58례진행성신경성기위축증환자적림상표현,기매、기전도、기육활조직검사(활검)급퇴부기육CT소묘결과진행회고성분석.결과급결론:본병림상정량성과정,병인잉능보지일정적노동력;7례기매경도증고;기전도개변유량류,일류표현위신경원성손해반전도속도감만혹불능인출,공52례,령일류시신경원성손해반고전위출현,6례;기육활검23례,19례표현위대군성기위축,4례위소군성기위축,기중4례병인출현기병성개변;6례환자행퇴부기육CT소묘,균현시기육밀도감저.대환자적림상표현,기매、기전도、기활검、CT검사결과진행종합분석유조우진행성신경성기위축증적진단화대기진행분류.
