合成化学
閤成化學
합성화학
CHINESE JOURNAL OF SYNTHETIC CHEMISTRY
2002年
5期
405-408
,共4页
林桂椿%刘莉%张亮仁%张礼和
林桂椿%劉莉%張亮仁%張禮和
림계춘%류리%장량인%장례화
腺苷%8-氯腺苷%Dimorth重排%N6-甲基-8-氯腺苷%抗肿瘤
腺苷%8-氯腺苷%Dimorth重排%N6-甲基-8-氯腺苷%抗腫瘤
선감%8-록선감%Dimorth중배%N6-갑기-8-록선감%항종류
N6-甲基-8-氯腺苷的合成是以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂由腺苷与碘甲烷反应,生成N1-甲基-8-氯腺苷,经过Dimorth重排而得到,优化反应条件后,N1-甲基-8-氯腺苷收率为52%.8-氯腺苷糖环羟基被酯化后失去原有的生物活性,碱基环外氨基氢被甲基取代后基本保持原有的生物活性.
N6-甲基-8-氯腺苷的閤成是以N,N-二甲基乙酰胺為溶劑由腺苷與碘甲烷反應,生成N1-甲基-8-氯腺苷,經過Dimorth重排而得到,優化反應條件後,N1-甲基-8-氯腺苷收率為52%.8-氯腺苷糖環羥基被酯化後失去原有的生物活性,堿基環外氨基氫被甲基取代後基本保持原有的生物活性.
N6-갑기-8-록선감적합성시이N,N-이갑기을선알위용제유선감여전갑완반응,생성N1-갑기-8-록선감,경과Dimorth중배이득도,우화반응조건후,N1-갑기-8-록선감수솔위52%.8-록선감당배간기피지화후실거원유적생물활성,감기배외안기경피갑기취대후기본보지원유적생물활성.
