肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2002年
3期
242-245
,共4页
程家蓉%关赛芳%王学励%韩丽华%高玉堂
程傢蓉%關賽芳%王學勵%韓麗華%高玉堂
정가용%관새방%왕학려%한려화%고옥당
口腔洗液%基因多态性%PCR-RFLP%CYP1A1%CYP2E1%GSTM1%GSTT1
口腔洗液%基因多態性%PCR-RFLP%CYP1A1%CYP2E1%GSTM1%GSTT1
구강세액%기인다태성%PCR-RFLP%CYP1A1%CYP2E1%GSTM1%GSTT1
目的探讨人口腔细胞CYP 1A1与2E1,GSTM1和GSTT1等等位基因的多态性,为分子流行病学研究提供一个收集基因样品的简易、可靠的方法.方法收集人口腔洗液40ml,加10ml异丙醇固定,经蛋白酶K消化,酚、氯仿抽提,酒精沉淀提取口腔细胞DNA,结合PCR-RFLP技术分析32例正常人CYP 1A1与2E1、GSTM1和GSTT1基因多态性.结果32例口腔上皮细胞DNA含量为22.36~330.70.70μg,均数127.38μg,中位数113.84μg.琼脂糖凝胶电泳显示:所有32例样品均具有高分子量DNA.其中31例口腔细胞DNA能扩增β-globin基因片段.CYP 1A1(Msp1)3'端侧翼T→C突变型纯合子(mm)占22.6%,突变型等位基因占48.4%,CYP 2E1(Rsa1)5'端调控区C→T突变型纯合子占(mm)6.4%,突变型等位基因占29.0%,GSTM1缺失占45.2%,GSTT1缺失48.4%.结论从人口腔洗液上皮细胞中可提取到足够量的高分子DNA用以进行多种基因多态性分析,是一种可应用于大规模人群进行分子流行病学研究的可靠方法.
目的探討人口腔細胞CYP 1A1與2E1,GSTM1和GSTT1等等位基因的多態性,為分子流行病學研究提供一箇收集基因樣品的簡易、可靠的方法.方法收集人口腔洗液40ml,加10ml異丙醇固定,經蛋白酶K消化,酚、氯倣抽提,酒精沉澱提取口腔細胞DNA,結閤PCR-RFLP技術分析32例正常人CYP 1A1與2E1、GSTM1和GSTT1基因多態性.結果32例口腔上皮細胞DNA含量為22.36~330.70.70μg,均數127.38μg,中位數113.84μg.瓊脂糖凝膠電泳顯示:所有32例樣品均具有高分子量DNA.其中31例口腔細胞DNA能擴增β-globin基因片段.CYP 1A1(Msp1)3'耑側翼T→C突變型純閤子(mm)佔22.6%,突變型等位基因佔48.4%,CYP 2E1(Rsa1)5'耑調控區C→T突變型純閤子佔(mm)6.4%,突變型等位基因佔29.0%,GSTM1缺失佔45.2%,GSTT1缺失48.4%.結論從人口腔洗液上皮細胞中可提取到足夠量的高分子DNA用以進行多種基因多態性分析,是一種可應用于大規模人群進行分子流行病學研究的可靠方法.
목적탐토인구강세포CYP 1A1여2E1,GSTM1화GSTT1등등위기인적다태성,위분자류행병학연구제공일개수집기인양품적간역、가고적방법.방법수집인구강세액40ml,가10ml이병순고정,경단백매K소화,분、록방추제,주정침정제취구강세포DNA,결합PCR-RFLP기술분석32례정상인CYP 1A1여2E1、GSTM1화GSTT1기인다태성.결과32례구강상피세포DNA함량위22.36~330.70.70μg,균수127.38μg,중위수113.84μg.경지당응효전영현시:소유32례양품균구유고분자량DNA.기중31례구강세포DNA능확증β-globin기인편단.CYP 1A1(Msp1)3'단측익T→C돌변형순합자(mm)점22.6%,돌변형등위기인점48.4%,CYP 2E1(Rsa1)5'단조공구C→T돌변형순합자점(mm)6.4%,돌변형등위기인점29.0%,GSTM1결실점45.2%,GSTT1결실48.4%.결론종인구강세액상피세포중가제취도족구량적고분자DNA용이진행다충기인다태성분석,시일충가응용우대규모인군진행분자류행병학연구적가고방법.