中国疼痛医学杂志
中國疼痛醫學雜誌
중국동통의학잡지
CHINESE JOURNAL OF PAIN MEDICINE
2002年
3期
161-164
,共4页
曹晓杰%姚磊%万有%于英心%韩济生
曹曉傑%姚磊%萬有%于英心%韓濟生
조효걸%요뢰%만유%우영심%한제생
超极化激活通道%P物质%DRG%RT-PCR%原位杂交
超極化激活通道%P物質%DRG%RT-PCR%原位雜交
초겁화격활통도%P물질%DRG%RT-PCR%원위잡교
本研究运用RT-PCR、细胞原位杂交分子生物学技术,以培养的DRG神经元为研究对象,观察P物质对超极化激活电流(hyperpolarization-activated cation current, Ih)通道表达的影响.RT-PCR结果表明,P 物质浓度为 (mM) 0.5、5和50与DRG神经细胞共培养一天, Ih通道mRNA表达无明显变化; 共培养三天后, Ih通道mRNA表达明显上调;细胞原位杂交结果显示,中、小型DRG神经元上Ih通道的mRNA含量均明显增加,以小细胞增加最为显著.上述实验结果证明,P 物质持续作用于DRG神经元3天,可诱导Ih通道的表达,其中,小型细胞的变化较中型细胞更为明显.
本研究運用RT-PCR、細胞原位雜交分子生物學技術,以培養的DRG神經元為研究對象,觀察P物質對超極化激活電流(hyperpolarization-activated cation current, Ih)通道錶達的影響.RT-PCR結果錶明,P 物質濃度為 (mM) 0.5、5和50與DRG神經細胞共培養一天, Ih通道mRNA錶達無明顯變化; 共培養三天後, Ih通道mRNA錶達明顯上調;細胞原位雜交結果顯示,中、小型DRG神經元上Ih通道的mRNA含量均明顯增加,以小細胞增加最為顯著.上述實驗結果證明,P 物質持續作用于DRG神經元3天,可誘導Ih通道的錶達,其中,小型細胞的變化較中型細胞更為明顯.
본연구운용RT-PCR、세포원위잡교분자생물학기술,이배양적DRG신경원위연구대상,관찰P물질대초겁화격활전류(hyperpolarization-activated cation current, Ih)통도표체적영향.RT-PCR결과표명,P 물질농도위 (mM) 0.5、5화50여DRG신경세포공배양일천, Ih통도mRNA표체무명현변화; 공배양삼천후, Ih통도mRNA표체명현상조;세포원위잡교결과현시,중、소형DRG신경원상Ih통도적mRNA함량균명현증가,이소세포증가최위현저.상술실험결과증명,P 물질지속작용우DRG신경원3천,가유도Ih통도적표체,기중,소형세포적변화교중형세포경위명현.
