厦门大学学报(自然科学版)
廈門大學學報(自然科學版)
하문대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF XIAMEN UNIVERSITY
2002年
4期
463-467
,共5页
宋晓晖%周善康%许一婷%何云游%戴李宗
宋曉暉%週善康%許一婷%何雲遊%戴李宗
송효휘%주선강%허일정%하운유%대리종
水性聚氨酯%合成%结晶性%结晶微区%晶胞参数
水性聚氨酯%閤成%結晶性%結晶微區%晶胞參數
수성취안지%합성%결정성%결정미구%정포삼수
采用二级扩链技术,合成了同时具备阴离子型和非离子型大分子链结构的水性聚氨酯分散液.以红外光谱技术,就预聚反应时间和温度对反应程度的影响进行了表征,认为当初始合成温度为70 ℃时,以丁酮为稀释剂、DMPA为离子型亲水单体、乙二醇为一级扩链剂、三乙胺为中和剂、三乙烯四胺为二级扩链剂,控制nNCO/nOH=1.3,预聚反应5 h,扩链反应2~4 h,可获得具有良好稳定性的水性聚氨酯分散液.采用XRD、DSC等技术,研究了亲水链段PEG分子量对水性聚氨酯浇铸膜结晶性的影响,证实了所合成的水性PU结晶形态属于单斜晶系,且软链段结晶致密程度随PEG分子量的增大而增加.
採用二級擴鏈技術,閤成瞭同時具備陰離子型和非離子型大分子鏈結構的水性聚氨酯分散液.以紅外光譜技術,就預聚反應時間和溫度對反應程度的影響進行瞭錶徵,認為噹初始閤成溫度為70 ℃時,以丁酮為稀釋劑、DMPA為離子型親水單體、乙二醇為一級擴鏈劑、三乙胺為中和劑、三乙烯四胺為二級擴鏈劑,控製nNCO/nOH=1.3,預聚反應5 h,擴鏈反應2~4 h,可穫得具有良好穩定性的水性聚氨酯分散液.採用XRD、DSC等技術,研究瞭親水鏈段PEG分子量對水性聚氨酯澆鑄膜結晶性的影響,證實瞭所閤成的水性PU結晶形態屬于單斜晶繫,且軟鏈段結晶緻密程度隨PEG分子量的增大而增加.
채용이급확련기술,합성료동시구비음리자형화비리자형대분자련결구적수성취안지분산액.이홍외광보기술,취예취반응시간화온도대반응정도적영향진행료표정,인위당초시합성온도위70 ℃시,이정동위희석제、DMPA위리자형친수단체、을이순위일급확련제、삼을알위중화제、삼을희사알위이급확련제,공제nNCO/nOH=1.3,예취반응5 h,확련반응2~4 h,가획득구유량호은정성적수성취안지분산액.채용XRD、DSC등기술,연구료친수련단PEG분자량대수성취안지요주막결정성적영향,증실료소합성적수성PU결정형태속우단사정계,차연련단결정치밀정도수PEG분자량적증대이증가.