工业微生物
工業微生物
공업미생물
INDUSTRIAL MICROBIOLOGY
2002年
3期
1-5
,共5页
周政%张爱晖%周丽萍%杨晟%姜涌明%袁中一
週政%張愛暉%週麗萍%楊晟%薑湧明%袁中一
주정%장애휘%주려평%양성%강용명%원중일
青霉素酰化酶%Providencia rettgeri%克隆与表达
青黴素酰化酶%Providencia rettgeri%剋隆與錶達
청매소선화매%Providencia rettgeri%극륭여표체
利用PCR和分子克隆技术从雷氏普罗威登斯菌(Providencia rettgeri)(ATCC29944)的基因组DNA中获得一个青霉素G酰化酶(pencillin G acylase,PGA)基因并将其装入表达质粒pET24a.携带有重组质粒pETPGA的Escherichia coli基因工程菌BL21(DE3)/pETPGA实现了PGA的高效表达.对发酵条件的研究表明基因工程菌在24℃、添加5g/L甘油条件下以1.0 mmol/L IPTG诱导1.5h酶活力即达到993.4U/L,比野生菌酶活力(15U/L)提高了66倍.
利用PCR和分子剋隆技術從雷氏普囉威登斯菌(Providencia rettgeri)(ATCC29944)的基因組DNA中穫得一箇青黴素G酰化酶(pencillin G acylase,PGA)基因併將其裝入錶達質粒pET24a.攜帶有重組質粒pETPGA的Escherichia coli基因工程菌BL21(DE3)/pETPGA實現瞭PGA的高效錶達.對髮酵條件的研究錶明基因工程菌在24℃、添加5g/L甘油條件下以1.0 mmol/L IPTG誘導1.5h酶活力即達到993.4U/L,比野生菌酶活力(15U/L)提高瞭66倍.
이용PCR화분자극륭기술종뢰씨보라위등사균(Providencia rettgeri)(ATCC29944)적기인조DNA중획득일개청매소G선화매(pencillin G acylase,PGA)기인병장기장입표체질립pET24a.휴대유중조질립pETPGA적Escherichia coli기인공정균BL21(DE3)/pETPGA실현료PGA적고효표체.대발효조건적연구표명기인공정균재24℃、첨가5g/L감유조건하이1.0 mmol/L IPTG유도1.5h매활력즉체도993.4U/L,비야생균매활력(15U/L)제고료66배.
