CAJ | 학술논문

万方数据

浙江大学学报(医学版) 절강대학학보(의학판)
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2002年 1期 15-18 ,共4页

陈玮%邵传森%沈建根%鲍建芳%潘建平%韩伟%寿林%项哨%郑树

진위%소전삼%침건근%포건방%반건평%한위%수림%항초%정수

白细胞介素-12/生物合成%质粒%基因表达%杀伤细胞,天然%遗传载体%克隆,分子%双亚基共表达%小鼠白細胞介素-12/生物閤成%質粒%基因錶達%殺傷細胞,天然%遺傳載體%剋隆,分子%雙亞基共錶達%小鼠
백세포개소-12/생물합성%질립%기인표체%살상세포,천연%유전재체%극륭,분자%쌍아기공표체%소서

目的:构建双亚基共表达鼠白细胞介素-12(mIL-12)真核表达质粒,并观察其在体内外的表达.方法:将mIL-12 p35和p40全长编码cDNA构建在pcDNA 3.1载体上,然后把p35表达单元(CMV-p35-BGHPA)插入pcDNA 3.1/p40载体,使两个目的基因均受各自的启动子CMV控制,构建成mIL-12双亚基共表达质粒pCmIL-12,并进行体内外表达.结果:pCmIL-12在体外转染COS-7细胞后,经ELISA证实有mIL-12表达,其表达上清能在体外明显增强小鼠NK细胞活性.小鼠皮内注射pCmIL-12亦能增强小鼠NK细胞活性.结论:所构建的质粒在体内外均能表达有生物学活性的mIL-12.
목적:구건쌍아기공표체서백세포개소-12(mIL-12)진핵표체질립,병관찰기재체내외적표체.방법:장mIL-12 p35화p40전장편마cDNA구건재pcDNA 3.1재체상,연후파p35표체단원(CMV-p35-BGHPA)삽입pcDNA 3.1/p40재체,사량개목적기인균수각자적계동자CMV공제,구건성mIL-12쌍아기공표체질립pCmIL-12,병진행체내외표체.결과:pCmIL-12재체외전염COS-7세포후,경ELISA증실유mIL-12표체,기표체상청능재체외명현증강소서NK세포활성.소서피내주사pCmIL-12역능증강소서NK세포활성.결론:소구건적질립재체내외균능표체유생물학활성적mIL-12.