广州医学院学报
廣州醫學院學報
엄주의학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGZHOU MEDICAL COLLEGE
2002年
1期
4-7
,共4页
赵青%苑利伟%陶莎%杨洁%罗超权
趙青%苑利偉%陶莎%楊潔%囉超權
조청%원리위%도사%양길%라초권
癌胚抗原%重组痘苗病毒%巨噬细胞%抗原提呈功能
癌胚抗原%重組痘苗病毒%巨噬細胞%抗原提呈功能
암배항원%중조두묘병독%거서세포%항원제정공능
目的:探讨CEA-rV对巨噬细胞抗原提呈功能的影响.方法:采用混合淋巴细胞反应(MLR)检测MФ的抗原提呈功能,采用流式细胞仪(FCM)检测MФ表面分子MHC-Ⅰ(H-2Kb)、MHC-Ⅱ(I-Ab)及B7(B7-2)的表达,采用荧光抗体直接染色法检测肿瘤细胞表面H-2Kb、I-Ab的表达.结果: CEA-rV接种小鼠腹腔MФ组(CEA-rV MФ组)T细胞分泌IL-2的水平较W-VV及NS组显著增强 (P<0.01),小鼠腹腔MФ自身表达的I-Ab和B7-2分子较低(分别为41.7%,13.7%),接种W-VV后其I-Ab及B7-2分子表达改变不明显(分别为44.3%,15.1%),而接种CEA-rV后其I-Ab及B7-2分子表达明显增强(分别为87.2%,39.5%).各组CEA阳性肿瘤细胞表面分子MHC-Ⅰ强表达,却没有MHC-Ⅱ表达.结论:CEA-rV腹腔接种 MФ可使MФ抗原提呈功能显著增强,MФ的表面分子MHC-Ⅱ与B7-2表达增强可能是其抗原提呈功能增强的主要原因.提示MHC-Ⅱ与B7-2可能在CEA-rV抗瘤中发挥重要作用.
目的:探討CEA-rV對巨噬細胞抗原提呈功能的影響.方法:採用混閤淋巴細胞反應(MLR)檢測MФ的抗原提呈功能,採用流式細胞儀(FCM)檢測MФ錶麵分子MHC-Ⅰ(H-2Kb)、MHC-Ⅱ(I-Ab)及B7(B7-2)的錶達,採用熒光抗體直接染色法檢測腫瘤細胞錶麵H-2Kb、I-Ab的錶達.結果: CEA-rV接種小鼠腹腔MФ組(CEA-rV MФ組)T細胞分泌IL-2的水平較W-VV及NS組顯著增彊 (P<0.01),小鼠腹腔MФ自身錶達的I-Ab和B7-2分子較低(分彆為41.7%,13.7%),接種W-VV後其I-Ab及B7-2分子錶達改變不明顯(分彆為44.3%,15.1%),而接種CEA-rV後其I-Ab及B7-2分子錶達明顯增彊(分彆為87.2%,39.5%).各組CEA暘性腫瘤細胞錶麵分子MHC-Ⅰ彊錶達,卻沒有MHC-Ⅱ錶達.結論:CEA-rV腹腔接種 MФ可使MФ抗原提呈功能顯著增彊,MФ的錶麵分子MHC-Ⅱ與B7-2錶達增彊可能是其抗原提呈功能增彊的主要原因.提示MHC-Ⅱ與B7-2可能在CEA-rV抗瘤中髮揮重要作用.
목적:탐토CEA-rV대거서세포항원제정공능적영향.방법:채용혼합림파세포반응(MLR)검측MФ적항원제정공능,채용류식세포의(FCM)검측MФ표면분자MHC-Ⅰ(H-2Kb)、MHC-Ⅱ(I-Ab)급B7(B7-2)적표체,채용형광항체직접염색법검측종류세포표면H-2Kb、I-Ab적표체.결과: CEA-rV접충소서복강MФ조(CEA-rV MФ조)T세포분비IL-2적수평교W-VV급NS조현저증강 (P<0.01),소서복강MФ자신표체적I-Ab화B7-2분자교저(분별위41.7%,13.7%),접충W-VV후기I-Ab급B7-2분자표체개변불명현(분별위44.3%,15.1%),이접충CEA-rV후기I-Ab급B7-2분자표체명현증강(분별위87.2%,39.5%).각조CEA양성종류세포표면분자MHC-Ⅰ강표체,각몰유MHC-Ⅱ표체.결론:CEA-rV복강접충 MФ가사MФ항원제정공능현저증강,MФ적표면분자MHC-Ⅱ여B7-2표체증강가능시기항원제정공능증강적주요원인.제시MHC-Ⅱ여B7-2가능재CEA-rV항류중발휘중요작용.
