癌变·畸变·突变
癌變·畸變·突變
암변·기변·돌변
CARCINOGENSES,TERATOGENSIS AND MUTAGENESIS
2002年
1期
5-9
,共5页
隋建丽%刘秀林%胡迎春%程昕%金璀珍%周平坤%吴德昌
隋建麗%劉秀林%鬍迎春%程昕%金璀珍%週平坤%吳德昌
수건려%류수림%호영춘%정흔%금최진%주평곤%오덕창
人支气管上皮细胞%α-粒子%癌变%核型%DNA修复
人支氣管上皮細胞%α-粒子%癌變%覈型%DNA脩複
인지기관상피세포%α-입자%암변%핵형%DNA수복
目的:建立α-粒子诱发人支气管上皮细胞(BEP2D)恶性转化细胞的克隆细胞系,研究其核型和DNA链断裂修复能力.方法:1.5 Gy α-粒子照射的BEP2D细胞传35代后接种裸鼠成瘤,取出瘤细胞进行亚克隆,挑出单个克隆扩大培养,G带显示分析细胞核型,脉冲电场凝胶电泳法检测DNA双链断裂.结果:亚克隆了5个恶性转化细胞系(RP35T-1,-2,-4,-5,-6),核型基本与BEP2D细胞相近,但有着不同的染色体缺失,其中2株细胞(RP35T-2和RP35T-4)多倍体高达40%,明显高于BEP2D细胞.恶性转化细胞RP35T-1和RP35T-4的DNA双链断裂重接修复缺陷.结论:建立了α-粒子诱发人BEP2D恶性转化细胞的克隆细胞系,DNA链断裂修复缺陷可能是α-粒子致癌的一个重要特点.
目的:建立α-粒子誘髮人支氣管上皮細胞(BEP2D)噁性轉化細胞的剋隆細胞繫,研究其覈型和DNA鏈斷裂脩複能力.方法:1.5 Gy α-粒子照射的BEP2D細胞傳35代後接種裸鼠成瘤,取齣瘤細胞進行亞剋隆,挑齣單箇剋隆擴大培養,G帶顯示分析細胞覈型,脈遲電場凝膠電泳法檢測DNA雙鏈斷裂.結果:亞剋隆瞭5箇噁性轉化細胞繫(RP35T-1,-2,-4,-5,-6),覈型基本與BEP2D細胞相近,但有著不同的染色體缺失,其中2株細胞(RP35T-2和RP35T-4)多倍體高達40%,明顯高于BEP2D細胞.噁性轉化細胞RP35T-1和RP35T-4的DNA雙鏈斷裂重接脩複缺陷.結論:建立瞭α-粒子誘髮人BEP2D噁性轉化細胞的剋隆細胞繫,DNA鏈斷裂脩複缺陷可能是α-粒子緻癌的一箇重要特點.
목적:건립α-입자유발인지기관상피세포(BEP2D)악성전화세포적극륭세포계,연구기핵형화DNA련단렬수복능력.방법:1.5 Gy α-입자조사적BEP2D세포전35대후접충라서성류,취출류세포진행아극륭,도출단개극륭확대배양,G대현시분석세포핵형,맥충전장응효전영법검측DNA쌍련단렬.결과:아극륭료5개악성전화세포계(RP35T-1,-2,-4,-5,-6),핵형기본여BEP2D세포상근,단유착불동적염색체결실,기중2주세포(RP35T-2화RP35T-4)다배체고체40%,명현고우BEP2D세포.악성전화세포RP35T-1화RP35T-4적DNA쌍련단렬중접수복결함.결론:건립료α-입자유발인BEP2D악성전화세포적극륭세포계,DNA련단렬수복결함가능시α-입자치암적일개중요특점.
